Produkter

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    REF 501070 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Feeën
    Absicht Benotzung De StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test ass e schnelle visuellen Immunoassay fir déi qualitativ, presumptiv Detektioun vu Vibrio cholerae O1 an/oder O139 a mënschlechen Fecal Exemplare.Dëse Kit ass geduecht fir ze benotzen als Hëllef bei der Diagnostik vu Vibrio cholerae O1 an/oder O139 Infektioun.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    REF 500010 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare

    Gebärmutterhals-/Urethra-Swab

    Absicht Benotzung Dëst ass e rapide Lateral-Flow Immunoassay fir d'qualitativ presumptiv Detektioun vu Chlamydia trachomatis Antigen am männlechen Urethral a weiblechen Gebärmutterhëllef.
  • HSV 12 Antigen Test

    HSV 12 Antigen Test

    REF 5 00070 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Mucocutaneous Läsionen Swab
    Absicht Benotzung StrongStep® HSV 1/2 Antigen Rapid Test ass en Duerchbroch Fortschrëtt an der Diagnostik vum HSV 1/2 well et ass fir qualitativ Detektioun vum HSV Antigen designéiert, wat mat héijer Empfindlechkeet a Spezifizitéit bitt.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Screening Test fir Gebärmutterkriibs Pre-Kriibs a Kriibs

    REF 5 00140 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhëllef
    Absicht Benotzung De Strong Step® Screening Test fir Gebärmutterkriibs virkriibs a Kriibs stécht mat der Stäerkt vu méi genee a kosteneffektiver an der Gebärmutterkierper a Kriibsscreening wéi d'DNA Method.
  • Strep A Rapid Test

    Strep A Rapid Test

    REF 500150 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Halswäschen
    Absicht Benotzung De StrongStep® Strep A Rapid Test Device ass e schnelle Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu Grupp A Streptokokken (Grupp A Strep) Antigen aus Halswabproben als Hëllef fir d'Diagnos vu Grupp A Strep pharyngitis oder fir Kultur Bestätegung.
  • Strep B Antigen Test

    Strep B Antigen Test

    REF 5 00090 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Weiblech vaginale Swab
    Absicht Benotzung StrongStep® Strep B Antigen Rapid Test ass e séieren visuellen Immunoassay fir déi qualitativ presumptiv Detektioun vu Grupp B Streptokokken Antigen a weiblech vaginale Swab.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    REF 5 00040 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Vaginal Entladung
    Absicht Benotzung StrongStep® Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test ass e rapide Lateralflow Immunanalyse fir d'qualitativ Detektioun vun Trichomonas vaginalis Antigenen a vaginale Swab.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Trichomonas / Candida Antigen Combo Rapid Test

    REF 5 00060 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Vaginal Entladung
    Absicht Benotzung De StrongStep® StrongStep® Trichomonas/Candida Schnelltest Combo ass e rapide Lateralflow-Immunoassay fir déi qualitativ presumptiv Detektioun vun Trichomonas vaginalis / Candida albicans Antigen aus vaginale Swab.
  • FOB Rapid Test

    FOB Rapid Test

    REF 501060 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhals-/Urethra-Swab
    Absicht Benotzung De StrongStep® FOB Rapid Test Device (Feces) ass e schnelle visuellen Immunoassay fir déi qualitativ presumptiv Detektioun vu mënschlechen Hämoglobin a mënschlechen Fecal Exemplare.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Pilz Fluoreszenz Faarfléisung

    REF 5 00180 Spezifizéierung 100 Tester / Këscht;200 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Ee Schrëtt Exemplare Dandruff / Nagel raséieren / BAL / Tissue Schmier / Pathologesch Sektioun, etc
    Absicht Benotzung StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test ass e visuell interpretéierten immunochromatographesche Test geduecht fir benotzt ze ginn fir d'qualitativ Detektioun vu Fetal Fibronectin an cervicovaginale Sekretiounen.

    De FungusClearTMPilz Fluoreszenz Faarfléisung gëtt benotzt fir séier Identifikatioun vu verschidde Pilzinfektiounen a mënschleche frësche oder gefruerenen klineschen Exemplare, Paraffin oder Glycolmethacrylat agebaute Stoffer.Typesch Exemplare enthalen Schrauwen, Nol an Hoer vun der Dermatophytose wéi Tinea cruris, Tinea Manus a Pedis, Tinea unguium, Tinea capitis, Tinea versicolor.Och Sputum, Bronchoalveolar Lavage (BAL), Bronchialwäschen, a Tissuebiopsie vun invasiv Pilzinfektiounspatienten enthalen.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Biosafety System Apparat fir SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    REF 500210 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Nasal / Oropharyngeal Swab
    Absicht Benotzung Dëst ass e schnelle immunochromatographesche Assay fir d'Detektioun vum SARS-CoV-2 Virus Nukleocapsid Protein Antigen am mënschlechen Nasal / Oropharyngeal Swab gesammelt vun Individuen déi verdächtegt sinn vum COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib bannent den éischte fënnef Deeg vum Ufank vun de Symptomer.Den Assay gëtt als Hëllef bei der Diagnostik vum COVID-19 benotzt.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit

    REF 500 190 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht
    Detektiounsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal Swab
    Absicht Benotzung Dëst ass geduecht fir benotzt ze ginn fir qualitativ Detektioun vu SARS-CoV-2 viral RNA ze erreechen extrahéiert aus Nasopharyngeal Swabs, Oropharyngeal Swabs, Sputum a BALF vu Patienten a Verbindung mat engem FDA / CE IVD Extraktiounssystem an den designéierte PCR Plattformen uewen opgezielt.

    De Kit ass fir d'Benotzung vu Labo trainéiert Personal geduecht