SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit

    De Roman Coronavirus ass e RNA Virus, deen aus Proteinen an Nukleinsaieren komponéiert ass. De Virus iwwerfällt den Host (mënschleche) Kierper, trëtt an d'Zellen duerch bindender Plaz entspriechend Rezeptor ACE2, a replikéiert an Hostzellen, wouduerch de mënschlechen Immunsystem op auslännesch Eruewerer reagéiert a spezifesch Antikörper produzéiert. Dofir kënnen d'Vial Nukleinsaieren an Antigenen, a spezifesch Antikörper géint Roman Coronavirus theoretesch als spezifesch Biomarker fir d'Detektioun vum Roman Coronavirus benotzt ginn. Fir Nukleinsäure Detektioun ass RT-PCR Technologie am heefegste benotzt.

    Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit ass virgesinn fir qualitativ Detektioun vu SARS_CoV-2 virale RNA z'erreechen aus nasopharyngealen, Oropharyngealen, Sputum a BALF aus Patienten an Associatioun mat engem FDA / CE IVD Extraktiounssystem an déi designéiert PCR Plattformen hei uewen opgezielt.

    De Kit ass fir de Labo trainéiert Personal geduecht

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test

    De StrongStep®  SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Detektioun an Identifikatioun vu SARS-CoV-2 Antikörper Coronavirus Krankheet COVID-19 a Serum / Plasma / Vollbluttprouwen (inklusiv Venent Blutt a Fangerprick Blutt) vu verdächtege Patienten kann d'Diagnos vun der Infektioun benotzt ginn fir symptomatesch oder asymptomatesch Persoune mat akuter Infektioun a molekularer Tester oder klinescher Informatioun ze diagnostizéieren.

    Den Test ass an den USA limitéiert op d'Verdeelung op Laboratoiren, déi vu CLIA zertifizéiert sinn fir héich Komplexitéitstester ze maachen.

    Dësen Test gouf net vun der FDA iwwerpréift.

    Negativ Resultater schléissen net akut SARS-CoV-2 Infektioun aus.

    Resultater vun Antikörpertest sollten net benotzt ginn fir akut SARS-CoV-2 Infektioun ze diagnostizéieren oder auszeschléissen.

    Positiv Resultater kënne wéinst fréierer oder aktueller Infektioun mat net-SARS-CoV-2 Coronavirus Stämme sinn, wéi Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Den Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Test gëtt fir d'qualitativ Detektioun vum neie Coronavirus (SARS-CoV-2) Nukleokapsid (N) Antigen am mënschlechen Hals / Nasopharyngealen Swab Proben in vitro benotzt. De Kit soll nëmmen als Ergänzungsindikator benotzt ginn oder a Verbindung mat der Nukleinsäerdetektioun bei der Diagnos vu verdächtege COVID-19 Fäll benotzt ginn. Et kann net als eenzeg Basis fir d'Diagnos an d'Ausgrenzung vu Pneumonitispatienten infizéiert ginn duerch de Roman Coronavirus, an ass net gëeegent fir ze screenen vun der allgemenger Bevëlkerung. D'Kits si ganz gëeegent fir ze benotze fir grouss-Skala Duerchmusterung a Länner a Regiounen wou de Roman Coronavirus Ausbroch sech séier verbreet, a fir Diagnos an Bestätegung fir COVID-19 Infektioun ze bidden.

    WICHTEG: Dëse PRODUIT ass NËMME FIR BERUFFLECHEN BENOTZUNG BEZUELT, NET FIR SELWTTESTEN ODER TESTEN DOHEEM!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Den Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Test gëtt fir d'qualitativ Detektioun vum neie Coronavirus (SARS-CoV-2) Nukleokapsid (N) Antigen am mënschlechen Hals / Nasopharyngealen Swab Proben in vitro benotzt. De Kit soll nëmmen als Ergänzungsindikator benotzt ginn oder a Verbindung mat der Nukleinsäerdetektioun bei der Diagnos vu verdächtege COVID-19 Fäll benotzt ginn. Et kann net als eenzeg Basis fir d'Diagnos an d'Ausgrenzung vu Pneumonitispatienten infizéiert ginn duerch de Roman Coronavirus, an ass net gëeegent fir ze screenen vun der allgemenger Bevëlkerung. D'Kits si ganz gëeegent fir ze benotze fir grouss-Skala Duerchmusterung a Länner a Regiounen wou de Roman Coronavirus Ausbroch sech séier verbreet, a fir Diagnos an Bestätegung fir COVID-19 Infektioun ze bidden. Testen ass limitéiert op Laboratoiren zertifizéiert ënner de Reglementer vun den nationalen oder lokalen Autoritéiten.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Systemapparat fir SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test

    De StrongStep® System Device fir SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test beschäftegt sech mat chromatographesche laterale Stroumtest. Et ginn dräi Sträifen am Apparat, déi SARS-CoV-2, Gripp Typ A resp. Gripp Typ B feststellen, Latex konjugéiert Antikörper (Latex-Ab) entspriechend dem SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B sinn dréchenimmobiliséiert d'Enn vun all Nitrocellulose Membranstreifen. SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B Antikörper sinn an der Testzone (T) gebonnen a Biotin-BSA sinn an der Kontrollzon (C) op all Sträif gebonnen. Wann d'Probe bäigefüügt gëtt, wandert se duerch kapillär Diffusioun, déi de Latexkonjugat rehydréiert. Wann an enger Probe präsent sinn, binden SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B Antigenen mat de mannst konjugéierten Antikörper