GEËNNT BENOTZT
De StrongStep^®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device ass e séieren immun chromatographeschen Assay fir d'Detektioun vum KapselpolysaccharidAntigene vu Cryptococcus Artenkomplex (Cryptococcus neoformans aCryptococcus gattii) am Serum, Plasma, ganz Blutt a zerebrale Spinalflëssegkeet(CSF).Den Assay ass e Rezeptbenotzung Laboratoire Assay deen hëllefe kannDiagnos vun cryptococcosis.

Aféierung
Cryptococcosis gëtt duerch béid Aarte vum Cryptococcus Artenkomplex verursaacht(Cryptococcus neoformans a Cryptococcus gattii).Persoune mat BehënnerungZell-mediéiert Immunitéit sinn am gréisste Risiko vun enger Infektioun.Cryptococcosis ass eentvun den heefegsten opportunisteschen Infektiounen bei AIDS Patienten.Detektioun vuncryptococcal Antigen am Serum a CSF gouf extensiv mat ganz benotzthéich Empfindlechkeet a Spezifizitéit.

PRINCIP
De StrongStep^®Cryptococcal Antigen Rapid Test Apparat gouf entwéckelt firentdecken Cryptococcus Arten Komplex duerch visuell Interpretatioun vu FaarfEntwécklung am internen Sträif.D'Membran gouf mat Anti immobiliséiertCryptococcal monoclonal Antikörper op der Testregioun.Wärend dem Test ass d'Proufass erlaabt mat monoklonalen Anti-Kryptokokken Antikörper faarwege Partikelen ze reagéierenKonjugaten, déi op der Konjugat Pad vum Test virbeschichtet goufen.D'Mëschung dannbewegt sech op der Membran duerch Kapillaraktioun, an interagéiert mat Reagenzen op derMembran.Wann et genuch Cryptococcal Antigen an Exemplare goufen, eng faarwegBand wäert an der Testregioun vun der Membran bilden.Präsenz vun dëser faarweg Bandweist e positivt Resultat un, während seng Fehlen en negativt Resultat beweist.Ausgesinnvun engem faarweg Band op der Kontroll Regioun déngt als prozedural Kontroll.Dëst weistdatt adäquate Volume vun specimen dobäi an Membran wicking huetgeschitt ass.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
■ Dëse Kit ass nëmme fir IN VITRO diagnostesch Benotzung.
■ Dëse Kit ass nëmme fir PROFESSIONELL Benotzung.
■ Liest d'Instruktioune virsiichteg virum Test.
■ Dëst Produkt enthält keng mënschlech Quellmaterial.
■ Benotzt den Inhalt vum Kit net nom Verfallsdatum.
■ All Exemplare als potenziell ustiechend behandelen.
■ Follegt Standard Labo Prozedur an Biosécherheet Richtlinnen fir Ëmgank anEntsuergung vu potenziell infektiivt Material.Wann d'assay Prozedur asskomplett, entsuergen Exemplairen nodeems se se bei 121 ℃ op d'mannst autoklavéiert hunn20 min.Alternativ kënne se mat 0,5% Natriumhypochlorit behandelt ginnfir Stonnen virum Entsuergung.
■ Pipette kee Reagens mam Mond a kee fëmmen oder iessen während der Leeschtungassays.
■ Wärend der ganzer Prozedur Handschuesch undoen.