SARS-CoV-2 Antigen Kit

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Den Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Test gëtt fir d'qualitativ Detektioun vum neie Coronavirus (SARS-CoV-2) Nukleokapsid (N) Antigen am mënschlechen Hals / Nasopharyngealen Swab Proben in vitro benotzt. De Kit soll nëmmen als Ergänzungsindikator benotzt ginn oder a Verbindung mat der Nukleinsäerdetektioun bei der Diagnos vu verdächtege COVID-19 Fäll benotzt ginn. Et kann net als eenzeg Basis fir d'Diagnos an d'Ausgrenzung vu Pneumonitispatienten infizéiert ginn duerch de Roman Coronavirus, an ass net gëeegent fir ze screenen vun der allgemenger Bevëlkerung. D'Kits si ganz gëeegent fir ze benotze fir grouss-Skala Duerchmusterung a Länner a Regiounen wou de Roman Coronavirus Ausbroch sech séier verbreet, a fir Diagnos an Bestätegung fir COVID-19 Infektioun ze bidden.

    WICHTEG: Dëse PRODUIT ass NËMME FIR BERUFFLECHEN BENOTZUNG BEZUELT, NET FIR SELWTTESTEN ODER TESTEN DOHEEM!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Den Dual Biosafety System Device fir SARS-CoV-2 Antigen Test gëtt fir d'qualitativ Detektioun vum neie Coronavirus (SARS-CoV-2) Nukleokapsid (N) Antigen am mënschlechen Hals / Nasopharyngealen Swab Proben in vitro benotzt. De Kit soll nëmmen als Ergänzungsindikator benotzt ginn oder a Verbindung mat der Nukleinsäerdetektioun bei der Diagnos vu verdächtege COVID-19 Fäll benotzt ginn. Et kann net als eenzeg Basis fir d'Diagnos an d'Ausgrenzung vu Pneumonitispatienten infizéiert ginn duerch de Roman Coronavirus, an ass net gëeegent fir ze screenen vun der allgemenger Bevëlkerung. D'Kits si ganz gëeegent fir ze benotze fir grouss-Skala Duerchmusterung a Länner a Regiounen wou de Roman Coronavirus Ausbroch sech séier verbreet, a fir Diagnos an Bestätegung fir COVID-19 Infektioun ze bidden. Testen ass limitéiert op Laboratoiren zertifizéiert ënner de Reglementer vun den nationalen oder lokalen Autoritéiten.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Systemapparat fir SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test

    De StrongStep® System Device fir SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test beschäftegt sech mat chromatographesche laterale Stroumtest. Et ginn dräi Sträifen am Apparat, déi SARS-CoV-2, Gripp Typ A resp. Gripp Typ B feststellen, Latex konjugéiert Antikörper (Latex-Ab) entspriechend dem SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B sinn dréchenimmobiliséiert d'Enn vun all Nitrocellulose Membranstreifen. SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B Antikörper sinn an der Testzone (T) gebonnen a Biotin-BSA sinn an der Kontrollzon (C) op all Sträif gebonnen. Wann d'Probe bäigefüügt gëtt, wandert se duerch kapillär Diffusioun, déi de Latexkonjugat rehydréiert. Wann an enger Probe präsent sinn, binden SARS-CoV-2 / Gripp A / Gripp B Antigenen mat de mannst konjugéierten Antikörper