Produkter
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht Detektiounsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab Absicht Benotzung StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A Virus a Influenza B Virus RNA am Gesondheetsprovider gesammelt Nasal an Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplare a selbst gesammelt Nasal oder Oropharyngeal Swab Exemplare (gesammelt an engem Gesondheetsariichtung mat Instruktioune vun engem Gesondheetsbetreiber) vun Individuen verdächtegt vun der respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib.
De Kit ass fir d'Benotzung vu Labo trainéiert Personal geduecht
-
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test
REF 501050 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Feeën Absicht Benotzung De StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) ass e schnelle visuellen Immunassay fir déi qualitativ, presumptiv Detektioun vu Vibrio cholerae O1 a mënschlechen Fecal Exemplare.Dëse Kit ass geduecht fir ze benotzen als Hëllef bei der Diagnostik vu Vibrio cholerae O1 Infektioun. -
Bakteriell Vaginose Rapid Test
REF 5 00080 Spezifizéierung 50 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Den héchste Wäert vun PH Exemplare Vaginal Entladung Absicht Benotzung De StrongStep®Bakteriell Vaginose (BV) Rapid Test Device ass virgesi fir de vaginale pH ze moossen fir Hëllef bei der Diagnostik vu bakterieller Vaginose. -
Procalcitonin Test
REF 502050 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Plasma / Serum / Ganz Blutt Absicht Benotzung De StrongStep®Procalcitonin Test ass e séieren immun-chromatografeschen Assay fir déi semi-quantitativ Detektioun vu Procalcitonin am mënschleche Serum oder Plasma.Et gëtt benotzt fir d'Diagnos an d'Behandlung vu schwéierer bakterieller Infektioun a Sepsis ze kontrolléieren. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper Rapid Test
REF 502090 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Ganz Blutt / Serum / Plasma Absicht Benotzung Dëst ass e séieren immuno-chromatografeschen Assay fir d'simultan Detektioun vun IgM an IgG Antikörper géint SARS-CoV-2 Virus am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma. Den Test ass limitéiert an den USA fir d'Verdeelung u Laboratoiren zertifizéiert vun CLIA fir héich Komplexitéit Tester auszeféieren.
Dësen Test gouf net vun der FDA iwwerpréift.
Negativ Resultater ausgeschloss net akut SARS-CoV-2 Infektioun.
Resultater vum Antikörpertest sollen net benotzt ginn fir eng akuter SARS-CoV-2 Infektioun ze diagnostizéieren oder auszeschléissen.
Positiv Resultater kënne wéinst fréier oder aktueller Infektioun mat net-SARS-CoV-2 Coronavirus Stämme sinn, sou wéi Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E.
-
Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test
REF 500050 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhals-/Urethra-Swab
Absicht Benotzung Dëst ass e rapide Lateral-Flow Immunoassay fir d'qualitativ presumptiv Detektioun vun Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis Antigenen a männlechen Urethralen a weiblechen Gebärmutterstécker. -
Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test
REF 500020 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhals-/Urethra-Swab Absicht Benotzung Et ass gëeegent fir qualitativ Detektioun vu Gonorrhoea / Chlamydia trachomatis Antigen an cervical secretions vun Fraen an urethral Echantillon vun Männer in vitro a verschiddene medezinesch Institutiounen fir Hëllef Diagnos vun der uewen pathogen Infektioun. -
Cryptococcal Antigen Rapid Test Apparat
REF 502080 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht;50 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Cerebrospinal Flëssegkeet / Serum Absicht Benotzung StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device ass e séieren immun-chromatografeschen Assay fir d'Detektioun vun de kapselpolysaccharide Antigene vu Cryptococcus Artenkomplex (Cryptococcus neoformans a Cryptococcus gattii) am Serum, Plasma, Ganz Blutt a Cerebral Spinal Flëssegkeet (CSF) -
Candida Albicans Antigen Rapid Test
REF 5 00030 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhals-/Urethra-Swab Absicht Benotzung De StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test ass en immunochromatographeschen Assay deen Pathogenen Antigen direkt vu vaginale Schwaben erkennt.
