• SARS-CoV-2 Antigen kit1
  • SARS-CoV-2 Antigen kit
  • SARS-CoV-2 IgGIgM Rapid Test
You can check the list on the UK Department of Health website : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... If you need to purchase our products, you can contact us at any time!

Eis Produkter sinn an d'UK Lëscht vun exemptéierten Coronavirus invitro diagnostesche Geräter aginn!

Dir kënnt d'Lëscht op der Websäit vum UK Department of Health iwwerpréiwen: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Wann Dir eis Produkter kaaft hutt, kënnt Dir eis kontaktéieren op zu all Moment!
SARS-CoV-2 has now evolved several mutations with serious consequences,some like B.1.1.7,B.1.351,B.1.2,B.1.1.28,B.1.617,Including the omicron mutant strain(B1.1.529) reported in recent days. As an IVD reagent manufacturer, we always pay attention to the development of relevant events, check the changes of relevant amino acids and evaluate the possible impact of mutations on reagents.

Testbericht a Silico Analyse fir StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test op verschiddene SARS-CoV-2 Variant

SARS-CoV-2 huet elo verschidde Mutatiounen mat eeschte Konsequenzen evoluéiert, e puer wéi B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, Inklusiv den Omicron mutant Stamm (B1.1.529) gemellt an de leschten Deeg.Als IVD-Reagenshersteller bezuelen mir ëmmer op d'Entwécklung vun relevanten Eventer opmierksam, iwwerpréift d'Ännerunge vun relevante Aminosäuren an evaluéieren de méiglechen Impakt vu Mutatiounen op Reagenzen.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Enter the EU common list of hygiene and food safety, which is one of the few manufacturers that has 100% sensitivity when the CT value is less than 25%.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Gitt d'EU gemeinsam Lëscht vun Hygiène a Liewensmëttelsécherheet

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Gitt d'EU gemeinsam Lëscht vun Hygiène a Liewensmëttelsécherheet un, wat ee vun de wéinege Hiersteller ass, déi 100% Sensibilitéit huet wann den CT Wäert manner wéi 25% ass.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ncluded in the FIND evaluation list. The Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), is an organization that specializes in evaluating the performance of kits in strategic cooperation with WHO.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test abegraff an der FIND Evaluatiounslëscht

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test abegraff an der FIND Evaluatiounslëscht.D'Fondatioun fir Innovativ Nei Diagnostik (FIND), ass eng Organisatioun déi spezialiséiert ass fir d'Performance vu Kits a strategesch Zesummenaarbecht mat der WHO ze evaluéieren.
Sequence alignment analysis showed that the mutation site of the SARS-CoV-2 variant observed in the in the United Kingdom , South Africa and India are all not in the design region of the primer and probe at present. StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection for three genes) can cover and detect mutant strains ( shown in the following table) without affecting the performance at present. Because there is no change in the region of the detection sequence.

Ausso iwwer Variant Viren

Sequenz Ausriichtungsanalyse huet gewisen datt d'Mutatiounsplaz vun der SARS-CoV-2 Variant observéiert a Groussbritannien, Südafrika an Indien am Moment net an der Designregioun vum Primer a Sonde sinn.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit (Detektioun fir dräi Genen) kann mutant Stämme ofdecken an z'entdecken (an der folgender Tabell gewisen) ouni d'Performance am Moment ze beaflossen.Well et gëtt keng Ännerung an der Regioun vun der Detektiounssequenz.
We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.

Zesummefaassung vum Evaluatiounsbericht vum verschiddenen Institut iwwer StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.
Recently, the StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produced by Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd has successfully obtained the Thailand FDA certificate (registration number T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432 ), and now has been approved to enter the Thailand market.

Thailand FDA COVID 19 ATK 2021 T6400429

Viru kuerzem huet de StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produzéiert vum Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd. guttgeheescht fir den Thailand Maart anzeginn.
Recently, Nanjing LimingBio‘s Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test huet d'Leeschtungsverifikatioun vum Paul-Ehrlich-Institut (PEI) an Däitschland kritt!

Viru kuerzem huet dem Nanjing LimingBio säi Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Detektiounsreagens "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" d'Leeschtungsverifikatioun vum Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) an Däitschland kritt, dëst Produkt gouf zertifizéiert vun der däitscher Bundesagentur fir Medikamenter a Medizinesch Geräterverwaltung (BfArM).LimingBio ass ee vun de wéinegen Hiersteller a China ginn, deen déi duebel Zertifizéierung vu BfArM + PEI an Däitschland kritt huet.Den Antigen Rapid Test vum Liming Bio huet déi autoritär Zertifizéierung vum Gesondheetsministère vu ville Länner passéiert, wat déi exzellent Leeschtung vum Kit komplett beweist.
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is a rapid immunochromatographic assay for the detection of COVID-19 antigen to SARS-CoV-2 virus in human Throat/Nasopharyngeal swab.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ass e séieren immunochromatografeschen Assay fir d'Detektioun vum COVID-19 Antigen op SARS-CoV-2 Virus am mënschlechen Hals / Nasopharyngeal Swab.
This highly sensitive, ready-to-use PCR kit is available in lyophilized format (freeze-drying process) for long-term storage. The kit can be transported and stored at room temperature and is stable for one year.

Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit

Dësen héich sensiblen, prett-ze-benotzen PCR Kit ass verfügbar a lyophiliséierte Format (Gefriertrocknungsprozess) fir laangfristeg Lagerung.De Kit kann transportéiert a bei Raumtemperatur gelagert ginn an ass fir ee Joer stabil.

EIS LESCHT PRODUKTER

IWWERT ONS

Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd., gegrënnt am 2001, ass eis Firma spezialiséiert fir séier Tester fir ustiechend Krankheeten z'entwéckelen, ze fabrizéieren an ze vermarkten, besonnesch STDs.Ausser ISO13485 si bal all eis Produkter CE markéiert an CFDA guttgeheescht.Eis Produkter hunn ähnlech Leeschtung am Verglach mat anere Methoden (och PCR oder Kultur) gewisen, déi Zäitopwänneg an deier sinn.Mat eise schnelle Tester kënnen entweder Patient oder Gesondheetsspezialisten vill Zäit spueren fir ze waarden well et just 10 Minutte brauch.

ABONNEREN