GEËNNT BENOTZT
De StrongStep^®Strep A Rapid Test Device ass e schnelle Immunoassay fir denqualitativ Detektioun vu Grupp A Streptokokken (Grupp A Strep) Antigen aus HalsSwab Exemplare als Hëllef fir d'Diagnostik vun der Grupp A Strep pharyngitis oder firKultur Bestätegung.

Aféierung
Beta-hämolytesch Grupp B Streptococcus ass eng Haaptursaach fir iewescht AtmungInfektiounen bei Mënschen.Am meeschte verbreet Grupp A StreptokokkenKrankheet ass pharyngitis.D'Symptomer vun dësem, wann onbehandelt bleiwen, kënne méi ginnschwéier a weider Komplikatioune wéi akuten rheumatesche Féiwer, gëfteg SchockähnlechSyndrom a Glomerulonephritis kënnen entwéckelen.Rapid Identifikatioun kann erliichtertklinesch Gestioun fir Krankheet Progressioun ze verhënneren.Konventionell Methoden, déi benotzt gi fir Grupp A Streptococcus z'identifizéieren, beinhalt d'Isolatiouna spéider Identifikatioun vun den Organismen, déi 24-48 Stonnen huelen kannkomplett.

De StrongStep^®Strep A Rapid Test Device erkennt Grupp A Streptokokken direktaus Halsschwaben, sou datt méi séier Resultater erreecht ginn.Den Test erkenntbakteriell Antigen aus Swabs, dofir ass et méiglech Grupp A z'entdeckenStreptokokken, déi vläicht net an der Kultur wuessen.

PRINCIP
De Strep A Rapid Test Device gouf entwéckelt fir Grupp A Streptokokken z'entdeckenAntigen duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung am internen Sträif.DéiD'Membran gouf mat Kanéngchen Anti Strep A Antikörper op der Testregioun immobiliséiert.Wärend dem Test ass d'Exemplar erlaabt mat engem aneren Kanéngchen Anti-Strep A ze reagéierenantibody faarweg particals conjugates, déi op der Prouf Pad vun precoated goufenden Test.D'Mëschung bewegt dann op d'Membran duerch eng Kapillaraktioun, aninteragéiert mat Reagenzen op der Membran.Wann et genuch Strep A Antigen anExemplairen, eng faarweg Band wäert an der Testregioun vun der Membran bilden.Präsenzvun dëser faarweg Band weist e positiven Resultat, iwwerdeems seng Feele weist engnegativ Resultat.Ausgesinn vun engem faarweg Band op der Kontroll Regioun déngt alsprozedural Kontroll.Dëst weist datt de richtege Volume vum Exemplar wardobäi a Membran wicking ass geschitt.

LAGER AN STABILITÉIT
■ De Kit soll bei 2-30°C bis zum Verfallsdatum gedréckt ginn, deen op dezouene Posch.
■ Den Test muss bis zum Gebrauch an der zouene Posch bleiwen.
■ Net afréieren.
■ Suergfalt soll geholl ginn Komponente an dësem Kit ze schützen ausKontaminatioun.Benotzt net wann et Beweiser vu mikrobieller Kontaminatioun assoder Nidderschlag.Biologesch Kontaminatioun vun Ausrüstungsausrüstung,Behälter oder Reagenz kënnen zu falsche Resultater féieren.