Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Test

Kuerz Beschreiwung:

Refginn 501050 Spezifizéierung 20 Tester / Box
Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Fonnen
Virgeschriwafen. De Sträitsp® Vibriio Cholerae O1 Antigen Rapid Testapparat (Feces) ass e rapiden Visual Immunassay, virgeschriwwene Fernsehsendung fir déi stäerkst Dëse Kach ass geduecht fir als Hëllef an der Diagnio Cholerae O1 Infeweg ze benotzen.


Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Aféierung
Cholea Epidemics, verursaacht duerch V.CHololerae Serotype O1, weider ze sinnDevastéieren Krankheet vun der immens globale Bedeitung a ville EntwéckelenLänner. Klinesch, Cholera kann aus Asymptomatesche Koloniséierung opmaachenschwéier Diarrhoa mat massiv Flëssegkeetsverloscht, féiert zu Dehydratioun, elektrolytegestéiert, an den Doud. V. Cholerae O1 verursaache dës secretoresch Diarrho vumKoloniséierung vum Dënndaarm an d'Produktioun vun enger totaler Chola Taxin,Wéinst der klinescher an epidemiologescher Wichtegkeet vun Cholera, et ass kriteschfir sou séier wéi méiglech ze bestëmmen ob den Organismus vun engem PatientMat Waasser Diarrhea ass positiv fir V.CHololera O1. E FAST, SIMPLR AN ZUMMERYMethod fir ze detektéieren v.chololerae O1 ass e super Wäert fir Kliniker ze managenWAT D'Krankheet an fir ëffentlech Gesondheetsverband vun enger Institutioun Kontresser Moossnamen.

Uninhip
De Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Testapparat (Feces) detektéiert VibriioCholerae O1 duerch visuell Interpretatioun vu Faarfentwécklung op der Regiounstripen. Anti- Vibrio Cholerrae O1 Antikbodies sinn op der Testregioun vun derMembran. Wärend Testen, de Arriven reagéiert mat Anti- Vibriio Cholerae O1Antikbodies konjugéiert fir eng faarweg Partikelen an op der Probe Pad vunden Test. D'Mëschung bléckt dann duerch d'Member vun der Kaplléck aninteragéiert mat Remboursementer op der Membran. Wann et genuch vibrio Cholerae O1 gëttFir den Spitimen ass eng Blannesch Band op der Testregioun vu der Rerbanen. ThePräsenz vun dëser faarweger Band weist e positivt Resultat, wärend seng Absencebeweist en negativen Resultat. D'Erscheinung vun enger faarweger Band an der KontrollRegioun servéiert als eng provisal Kontroll, wat de richtege Volumen vunSpezimen gouf bäigefüügt an d'Membran Wicking ass geschitt.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
• Fir professionell an der vitro Diagnostestize benotzt.
• Benotzt net nom Verfallsdatum op de Package uginn. Net benotzenDen Test wann d'Foliepuch beschiedegt ass. Zeréck net Tester.
• Dëse Kit enthält Produkter vun der Dier Hierkonft. Zertifizéiert Wësse vun derHierkonft an / oder sanitärer Zoustand vun den Déieren ass net komplett Garantied'Feele vu transmissable Pathogenic Agenten. Et ass dofir,recommandéiert datt dës Produkter als potenziell infektious behandelt ginn, angehandhabt duerch üblech Sécherheetsziedelen (z. B. net an inhaléieren oder inhaléieren).
• Vermeit Cross-Kontaminatioun vun Exemplairen andeems Dir en neie Exemplaire benotztSammelbehälter fir all Spezimen kritt.
• Liest d'ganz Prozedur virsiichteg viraus ze testen.
• net iessen, drénken oder fëmmen an all Gebitt wou Exemplairen a Kits gehandelt ginn.Handelen all Exemplairen wéi wa se infektiiv Agenten enthalen. Observéiert etabléiertVirsiicht géint mikrobiologesch Gefordecken uechter d'Prozedur anFollegt Standardprozeduren fir déi richteg Entsuergung vun Exemplare. Wear SchutzKleedung wéi Laboratoire Mäntel, disposable Handschuesch an den Ae Schutzmutterzimenen sinn assay.
• De speziellen Dilmschuelbau enthält Natrium Azide, déi mat Lead reagéiere kannoder Kupferplack fir potenziell explosive Metal Azides ze bilden. Wann Dir Disposéierungvu speziellen Dilmutschufferbuffer oder extrahéiert Proben, spullt ëmmer mat kopiousQuantitéite Waasser fir Azide Opbau ze vermeiden.
• Verstoppt net d'Rezeptioun vu verschiddene Lagen aus.
• Fiichtegkeet an d'Temperatur kann d'Resultater negativ beaflossen.
• Testen Testmaterialien solle no de lokalen Reglementer ofginn ginn.


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis