Aféierung
Cholera-Epidemien, déi duerch V.cholerae Serotyp O1 verursaacht ginn, weiderhin ezerstéierende Krankheet vun immenser globaler Bedeitung a villen EntwécklungslännerLänner.Klinesch kann Cholera variéieren vun asymptomatescher Kolonisatioun bisschwéieren Diarrho mat massivem Flëssegkeetsverloscht, féiert zu Dehydratioun, ElektrolytStéierungen, an Doud.V. cholerae O1 Ursaach dëser secretory Diarrho duerchKolonisatioun vum Dënndarm a Produktioun vun engem mächtege Choleratoxin,Wéinst der klinescher an epidemiologescher Wichtegkeet vu Cholera ass et kriteschsou séier wéi méiglech ze bestëmmen ob den Organismus vun engem Patient oder netmat Waasser Diarrho ass positiv fir V.cholera O1.Eng séier, einfach an zouverlässegMethod fir z'entdecken V.cholerae O1 ass e grousse Wäert fir clinicians am Gestiound'Krankheet a fir ëffentlech Gesondheet Beamten an instituting Kontroll Moossnamen.

PRINCIP
De Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) detektéiert Vibriocholerae O1 duerch visuell Interpretatioun vun Faarf Entwécklung op der internSträif.Anti- Vibrio cholerae O1 Antikörper sinn immobiliséiert op der Testregioun vun derMembran.Wärend dem Test reagéiert d'Exemplar mat Anti-Vibrio Cholerae O1Antikörper konjugéiert mat faarwege Partikelen a precoated op d'Probe Pad vunden Test.D'Mëschung wandert dann duerch d'Membran duerch Kapillaraktioun aninteragéiert mat Reagenzen op der Membran.Wann et genuch Vibrio cholerae O1am Exemplar wäert eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran bilden.DéiPräsenz vun dëser faarweg Band weist e positiven Resultat, während seng Fehlenweist en negativt Resultat un.D'Erscheinung vun enger faarweger Band bei der KontrollRegioun déngt als prozedural Kontroll, besot, datt déi richteg Volume vunExemplar gouf bäigefüügt an d'Membran-Wicking ass geschitt.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
• Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
• Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung uginn ass.Net benotzenden Test wann de Foliebeutel beschiedegt ass.Benotzt keng Tester.
• Dëse Kit enthält Produkter vun Déier Hierkonft.Zertifizéiert Wëssen vun derHierkonft an/oder sanitären Zoustand vun den Déieren ass net komplett garantéiertd'Feele vu transmissibelen pathogenen Agenten.Et ass also,recommandéiert datt dës Produkter als potenziell ustiechend behandelt ginn, angehandhabt duerch d'Beobachtung vun übleche Sécherheetsmoossnamen (zB net drénken oder inhaléieren).
• Vermeit Kräizkontaminatioun vun Exemplare andeems en neit Exemplar benotztSammelbehälter fir all Prouf kritt.
• Liest déi ganz Prozedur virsiichteg virum Test.
• Net iessen, drénken oder fëmmen an all Beräich wou Exemplare a Kits gehandhabt ginn.Handhaben all Exemplare wéi wa se infektiiv Agenten enthalen.Observéiert etabléiertVirsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während der Prozedur anbefollegt Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben.Droen SchutzmoossnamenKleeder wéi Laboratoire Mäntel, Wegwerf Handschuesch an Ae Schutz wann Exemplare getest ginn.
• De Proufverdünnungsbuffer enthält Natriumazid, wat mat Bläi reagéiere kannoder Kupfer Sanitär fir potenziell explosive Metallaziden ze bilden.Beim Entsuergenvun Exemplar Verdünnung Puffer oder extrahéiert Echantillon, ëmmer Spull mat villQuantitéite Waasser fir d'Azidopbau ze vermeiden.
• Reagens aus verschiddene Loten net austauschen oder vermëschen.
• Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
• Benotzt Testmaterialien sollen no lokalen Reglementer verworf ginn.