StrongStep^®H. pylori VerfÜgung Antibody Rapid Test ass eng rapid visuell immunoassay fir de qualitative presumptive Detektioun vun spezifesch IgM an IgG antibodies zu Helicobacter pylori mat mënschleche ganz Blutt /Serum /Plasma als specimen.

Virdeeler
Schnell a praktesch
Blutt vum Fanger kann benotzt ginn.
Raumtemperatur

Spezifikatioune
Empfindlechkeet 93,2%
Spezifizéierung 97.2%
Genauegkeet 95,5%
CE markéiert
Kit Gréisst = 20 Tester
Datei: Manuals/MSDS

Aféierung
Gastritis a peptesch Geschwüren gehéieren zu den heefegste mënschleche Krankheeten.Zanter der Entdeckung vun H. pylori VerfÜgung (Warren & Marshall, 1983), vill Rapportenhu virgeschloen datt dësen Organismus eng vun den Haaptursaachen vum Geschwür assKrankheeten (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert et al.et al., 1995).Obwuel d'exakt Roll vun H. pylori VerfÜgung ass nach net voll verstan,Ausrotten vun H. pylori VerfÜgung ass mat der Eliminatioun vun oppent verbonne ginnKrankheeten.De Mënsch serological Äntwerte op Wonn mat H. pylori VerfÜgung hunn(Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).D'Detektiounvun IgG antibodies spezifesch ze H. pylori VerfÜgung huet eng korrekt gin gewisenMethode fir H. pylori VerfÜgung Wonn zu symptomatesch Patienten z'entdecken.H. pylori
kann e puer asymptomatesch Leit koloniséieren.E serologeschen Test kann benotzt ginnentweder als Zousaz zu Endoskopie oder als alternativ Moossnam ansymptomatesch Patienten.

PRINCIP
Den H. pylori Antikörper Rapid Test Apparat (Ganz Blutt / Serum / Plasma) erkenntIgM an IgG antibodies spezifesch zu Helicobacter pylori duerch visuellInterpretatioun vun der Faarfentwécklung op der interner Sträif.H. pylori antigens sinnimmobiliséiert op der Testregioun vun der Membran.Wärend dem Test gëtt d'Proufreagéiert mat H. pylori VerfÜgung antigen zu faarweg Deelchen conjugated an precoatedop de Probepad vum Test.D'Mëschung wandert dann duerch d'Membran duerch Kapillaraktioun, an interagéiert mat Reagens op der Membran.Wannet sinn genuch antibodies zu Helicobacter pylori am specimen, eng faarwegBand wäert an der Testregioun vun der Membran bilden.D'Präsenz vun dëser faarwegBand beweist e positiven Resultat, während hir Fehlen en negativt Resultat weist.DéiOptrëtt vun engem faarweg Band op der Kontroll Regioun déngt als prozeduralKontroll, beweist, datt déi richteg Volume vun specimen dobäi gouf anMembran Wicking ass geschitt.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
• Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
• Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung uginn ass.Net benotzenden Test wann de Foliebeutel beschiedegt ass.Benotzt keng Tester.
• Dëse Kit enthält Produkter vun Déier Hierkonft.Zertifizéiert Wëssen vun derHierkonft an/oder sanitären Zoustand vun den Déieren ass net komplett garantéiertd'Feele vu transmissibelen pathogenen Agenten.Et ass also,recommandéiert datt dës Produkter als potenziell ustiechend behandelt ginn, angehandhabt duerch d'Beobachtung vun übleche Sécherheetsmoossnamen (zB net drénken oder inhaléieren).
• Vermeit Kräizkontaminatioun vu Proben andeems Dir en neie Probe Sammelbehälter fir all kritt kritt.
• Liest déi ganz Prozedur virsiichteg virum Test.
• Net iessen, drénken oder fëmmen an all Beräich wou Exemplare a Kits gehandhabt ginn.Handhaben all Exemplare wéi wa se infektiiv Agenten enthalen.Observéiert etabléiertVirsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore uechter d'Prozedur a befollegt Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben.Droen Schutzkleedung wéi Labo Mäntel, Wegwerf Handschuesch an AenSchutz wann Exemplare getest ginn.
• De Proufverdünnungsbuffer enthält Natriumazid, mat deem reagéiere kannBläi oder Kupfer Sanitär fir potenziell explosive Metallaziden ze bilden.WéiniEntsuergung vu Probe Verdünnungsbuffer oder extrahéierte Proben, ëmmerSpull mat grousse Quantitéite Waasser fir d'Azidopbau ze vermeiden.
• Reagens aus verschiddene Loten net austauschen oder vermëschen.
• Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
• Benotzt Testmaterialien sollen no lokalen Reglementer verworf ginn.

LITERATURREFERENZEN
1. Andersen LP, Nielsen H. Peptic ulcer: eng infektiiv Krankheet?Ann Med.1993Dezember;25 (6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Eng sensibel a spezifeschserologic Test fir Detectioun vun Campylobacter pylori VerfÜgung Wonn.Gastroenterologie.Abrëll 1989;96 (4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.Déi aktuell Roll vun Helicobacter pyloriEradikatioun an der klinescher Praxis.Scand J Gastroenterol Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JGastroenterol Suppl.1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.D'Roll vun Campylobacter pylori angastroduodenal Krankheeten.Siicht vun engem "Gleeweger".Gastroenterol Clin Biol.1989;13(1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Serum immunoglobulin G antibody Niveauen firCampylobacter pylori Diagnos.Gastroenterologie.Okt 1989;97 (4): 1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Onidentifizéierte kromme Bacilli op gastric Epithel anaktiv chronescher Gastritis.Lancet.1983;1: 1273-1275.

Zertifizéierungen