GEËNNT BENOTZT
De StrongStep^®Procalcitonin Test ass e séieren immun-chromatografeschen Assay fir déi semi-quantitativ Detektioun vu Procalcitonin am mënschleche Serum oder Plasma.Et gëtt benotzt fir d'Diagnos an d'Behandlung vu schwéierer bakterieller Infektioun a Sepsis ze kontrolléieren.

Aféierung
Procalcitonin (PCT) ass e klengt Protein dat aus 116 Aminosaierreschter mat engem Molekulargewiicht vun ongeféier 13 kDa besteet, wat fir d'éischt vum Moullec et al beschriwwe gouf.an 1984. PCT gëtt normalerweis an C-Zellen vun der Schilddrüs produzéiert.Am Joer 1993 gouf den erhöhten Niveau vum PCT bei Patienten mat enger Systeminfektioun vu bakterieller Hierkonft gemellt an PCT gëtt elo als den Haaptmarker vu Stéierungen ugesinn, begleet vu systemescher Entzündung a Sepsis.Den diagnostesche Wäert vu PCT ass wichteg wéinst der enker Korrelatioun tëscht PCT Konzentratioun an der Gravitéit vun der Entzündung.Et gouf gewisen datt "inflammatoresch" PCT net a C-Zellen produzéiert gëtt.Zellen vun neuroendokrinen Hierkonft si viraussiichtlech d'Quell vu PCT wärend der Entzündung.

PRINCIP
De StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test erkennt Procalcitonin duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung op der interner Sträif.Procalcitonin monoclonal Antikörper gëtt op der Testregioun vun der Membran immobiliséiert.Wärend dem Test reagéiert d'Prouf mat monoklonalen Anti-Procalcitonin Antikörper konjugéiert mat faarwege Partikelen a virbeschichtet op de konjugéierte Pad vum Test.D'Mëschung migréiert dann duerch d'Membran duerch d'Kapillaraktioun an interagéiert mat Reagenzen op der Membran.Wann et genuch Procalcitonin am Exemplar ass, gëtt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran geformt.D'Präsenz vun dëser faarweger Band weist e positiven Resultat un, während hir Fehlen en negativt Resultat weist.D'Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.Eng markant Faarfentwécklung an der Testlinnregioun (T) weist e positiven Resultat un, wärend de Betrag vu Procalcitonin semi-quantitativ bewäert ka ginn duerch Verglach vun der Testlinnintensitéit mat den Referenzlinnintensitéiten op der Interpretatiounskaart.D'Feele vun enger faarweger Linn an der Testlinnregioun (T)
proposéiert en negativt Resultat.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
Dëse Kit ass nëmme fir IN VITRO diagnostesch Benotzung.
■ Dëse Kit ass nëmme fir PROFESSIONELL Benotzung.
■ Liest d'Instruktioune virsiichteg virum Test.
■ Dëst Produkt enthält keng mënschlech Quellmaterial.
■ Benotzt den Inhalt vum Kit net nom Verfallsdatum.
■ All Exemplare als potenziell ustiechend behandelen.
■ Follegt Standard Labo Prozedur a Biosécherheetsrichtlinne fir d'Handhabung an d'Entsuergung vu potenziell infektiivt Material.Wann d'Assay Prozedur fäerdeg ass, entsuergt d'Proben nodeems se se bei 121 ℃ fir op d'mannst 20 min autoklavéiert hunn.Alternativ kënne se mat 0,5% Natriumhypochlorit fir Stonnen virum Entsuergung behandelt ginn.
■ Pipette kee Reagens mam Mond a kee fëmmen oder iessen wärend Assays ausféieren.
■ Wärend der ganzer Prozedur Handschuesch undoen.