SARS-CoV-2
-
Staarkpasstapparat fir SARS-COV-2 Antigen Rapid Test
Refginn 500210 Spezifizéierung 1 Test / Box Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn SalivVirgeschriwafen. StrongstéckSystemapparat fir Sars-CV-2antigen Rapid Test beschäftegt Immunochografografie Technobgggy fir d'Sars-2 Cuvs-2 Cucs-2 Culsocaps an der mënschlecher Saliv Dësen Test ass eenzeg Benotzung nëmmen an virgesinn fir Selbst Test. Et ass recommandéiert dësen Test bannent 7 Deeg vu Symptom enet ze benotzen. lt gëtt vun der dënnem Performance Bewäertung ënnerstëtzt. -
Sars-cov-2 Antigen Rapid Test (Nasal)
Refginn 500200 Spezifizéierung 1 Tester / Këscht; 5 Tester / Këscht; 20 Tester / Këscht Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Anterior Nasal Swab Virgeschriwafen. Staarkp® Sars-CV-2 Antigen Rapid Test Kassetten Employoyhoromotomyographographografie Technologie fir d'Sars- COVE-2 Culs-2 Cancer-2 Callen-2 Call-2 Callocaps ofgeriicht. Dësen Testis Single benotzt nëmmen an virgesinn fir Selbst Test. Et ass erakomméiert dësen Test bannent 5 Deeg Symptom Uset ze benotzen. Et gëtt vun der klinescher Performance Bewäertung ënnerstëtzt. -
SARARS-COV-2 Antigen Rapid Test (professionell Gebrauch)
Refginn 500200 Spezifizéierung 25 Tester / Këscht Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Anterior Nasal Swab Virgeschriwafen. Staarkp® Sars-CV-2 Antigen Rapid Test Kassetten Employoyhoromotomyographographografie Technologie fir d'Sars- COVE-2 Culs-2 Cancer-2 Callen-2 Call-2 Callocaps ofgeriicht. Dësen Testis Single benotzt nëmmen an virgesinn fir Selbst Test. Et ass erakomméiert dësen Test bannent 5 Deeg Symptom Uset ze benotzen. Et gëtt vun der klinescher Performance Bewäertung ënnerstëtzt. -
SARARS-COV-2 Antigen Rapid Test fir Saliv
Refginn 500230 Spezifizéierung 20 Tester / Box Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn SalivVirgeschriwafen. Dëst ass e rapid ImmunoChoromotografescht Assay fir d'Symptomer. Den Attenty gëtt als Hëllef an der Diagnos de Covid-19 benotzt. -
Systemapparat fir SARS-COV-2 & Arikta A / B Combo Antigen Rapid Test
Refginn 500220 Spezifizéierung 20 Tester / Box Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Nasal / Oropharyngal Swab Virgeschriwafen. Dëst ass e rapid immunoschografescht Associatioun fir d'Detektioun vun den éischte fënnef Deeg vum TVleOCCAPS Paltant a mënschlech Naseal / Oropharyen Den Attenty gëtt als Hëllef an der Diagnos de Covid-19 benotzt. -
Duebel biosafety Systemapparat fir SARS-COV-2 Antigen Rapid Test
Refginn 500210 Spezifizéierung 20 Tester / Box Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Nasal / Oropharyngal Swab Virgeschriwafen. Dëst ass e rapid immunoschografescht Associatioun fir d'Detektioun vun den éischte fënnef Deeg vum TVleOCCAPS Paltant a mënschlech Naseal / Oropharyen Den Attenty gëtt als Hëllef an der Diagnos de Covid-19 benotzt. -
Roman Coronavirus (SARS-COV-2) Multiple-Real-Zäit PCR Kit
Refginn 500190 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht Detektioun Prinzip Pcr Stonn Nasal / nasopharyngeal Swab Virgeschriwafen. Dëst soll benotzt ginn fir qualitativ Detektioun vun der Sars-Cov-2 viral RNA-RNA-RANCREARERS UMELDTIER OFFIZEN, ORPOPARMS ORIGHERENTAL PUNG AN E FDA / CE IVD ContR. De Kit ass virgesinn fir ze benotzen vum Laboratoire trainéiert Personal
-
SARARS-COV-2 & ALGNNZA A / B Multorex Echtzäit PCR Kit
Refginn 510010 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht Detektioun Prinzip Pcr Stonn Nasal / nasopharyngal Swab / Oropharyngal Swab Virgeschriwafen. StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit is intended for simultaneous qualitative detection and differentiation of SARS-CoV-2,Influenza A virus and Influenza B virus RNA in healthcare provider-collected nasal and nasopharyngeal swab oder oropharyngeal Swab Proven an Self-gesammelten Nasal oder Orophyeral Positionspitriitter (e Gesondheetsspezialist vun engem Salariateur vun engem Salariat.
De Kit ass virgesinn fir ze benotzen vum Laboratoire trainéiert Personal
-
SARARS-COV-2 IGM / IGG Antikulodesch Test Test
Refginn 502090 Spezifizéierung 20 Tester / Box Detektioun Prinzip Immunochromatographic Assay Stonn Ganz Blutt / Serum / Plasma Virgeschriwafen. Dëst ass e rapid Immuno-Chromatographic Assay fir déi gläichzäiteg Detektioun vun IGM an igg Anton anstar-cov-2 Virums oder Plasma. Den Test ass an den USA limitéiert an d'Verdeelung op Laboratoren zertifizéiert duerch Cleia fir héije Komplexitéit Testen ze maachen.
Dësen Test gouf net vun der FDA iwwerschafft.
Negativ Resultater pricken net akut Sars-Cov-2 Infektioun.
Resultater aus Antikörperéierung soll net benotzt ginn fir ze diagnostizéieren oder ausgeschloss ze maachen-2 CV-2 Infektioun.
Positive results may be due to past or present infection with non-SARS-CoV-2 coronavirus strains, such as coronavirus HKU1, NL63, OC43, or 229E.
