StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A Virus a Influenza B Virus RNA am Gesondheetsprovider gesammelt Nasal an Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplare a selbst gesammelt Nasal oder Oropharyngeal Swab Exemplare (gesammelt an engem Gesondheetsariichtung mat Instruktioune vun engem Gesondheetsbetreiber) vun Individuen verdächtegt vun der respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib.RNA aus SARS-CoV-2, Influenza A, a Gripp B ass allgemeng an Otemsprouwen an der akuter Phas vun der Infektioun z'erkennen.Positiv Resultater sinn indikativ fir d'Präsenz vu SARS-CoV-2, Influenza A, an/oder Influenza B RNA;klinesch Korrelatioun mat Patientengeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir de Status vun der Infektioun vum Patient ze bestëmmen.Positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Viren.Den entdeckten Agent ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.Negativ Resultater ausgeschloss keng Infektioun vu SARS-CoV-2, Gripp A, an/oder Gripp B a sollten net als eenzeg Basis fir Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedunge benotzt ginn.Negativ Resultater musse kombinéiert mat klineschen Observatiounen, Patientengeschicht an epidemiologescher Informatioun.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir ze benotzen vu qualifizéierten klineschen Laborpersonal speziell instruéiert an trainéiert an den Techniken vun Echtzäit PCR Assays an in vitro diagnostesche Prozeduren.