COVID-19
-
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (nasal)
REF 500200 Spezifizéierung 1 Tester/Këscht; 5 Tester/Këscht; 20 Tester/Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Anterior Nasal Swab Absicht Benotzung StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette benotzt Immunochromatographie Technologie fir de SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigen a mënschlecht anterior Nasal Swab Exemplar z'entdecken.Dësen Test ass nëmmen eng eenzeg Benotzung a geduecht fir Selbsttestung.Et ass recommandéiert dësen Test innerhalb vu 5 Deeg nom Ufank vum Symptom ze benotzen.Et gëtt ënnerstëtzt vun der klinescher Leeschtungsbewäertung. -
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (professionell Benotzung)
REF 500200 Spezifizéierung 25 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Anterior Nasal Swab Absicht Benotzung StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette benotzt Immunochromatographie Technologie fir de SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigen a mënschlecht anterior Nasal Swab Exemplar z'entdecken.Dësen Test ass nëmmen eng eenzeg Benotzung a geduecht fir Selbsttestung.Et ass recommandéiert dësen Test innerhalb vu 5 Deeg nom Ufank vum Symptom ze benotzen.Et gëtt ënnerstëtzt vun der klinescher Leeschtungsbewäertung. -
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test fir Spaut
REF 5 00230 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare SpautAbsicht Benotzung Dëst ass e séieren immunochromatographeschen Assay fir d'Detektioun vum SARS-CoV-2 Virus Nukleocapsid Protein Antigen am mënschleche Spautswab gesammelt vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetrib an den éischte fënnef Deeg vum Ufank vun de Symptomer vum COVID-19 verdächtegt sinn.Den Assay gëtt als Hëllef bei der Diagnostik vum COVID-19 benotzt. -
System Apparat fir SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test
REF 5 00220 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Nasal / Oropharyngeal Swab Absicht Benotzung Dëst ass e séieren immunochromatografeschen Assay fir d'Detektioun vum SARS-CoV-2 Virus Nukleocapsid Protein Antigen am mënschlechen Nasal / Oropharyngeal Swab gesammelt vun Individuen déi verdächtegt sinn vum COVID-19 vun hirem Gesondheetsservicer bannent den éischte fënnef Deeg vum Ufank vun de Symptomer.Den Assay gëtt als Hëllef bei der Diagnostik vum COVID-19 benotzt. -
Dual Biosafety System Apparat fir SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
REF 500210 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Nasal / Oropharyngeal Swab Absicht Benotzung Dëst ass e schnelle immunochromatographesche Assay fir d'Detektioun vum SARS-CoV-2 Virus Nukleocapsid Protein Antigen am mënschlechen Nasal / Oropharyngeal Swab gesammelt vun Individuen déi verdächtegt sinn vum COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib bannent den éischte fënnef Deeg vum Ufank vun de Symptomer.Den Assay gëtt als Hëllef bei der Diagnostik vum COVID-19 benotzt. -
Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit
REF 500 190 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht Detektiounsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal Swab Absicht Benotzung Dëst ass geduecht fir benotzt ze ginn fir qualitativ Detektioun vu SARS-CoV-2 viral RNA ze erreechen extrahéiert aus Nasopharyngeal Swabs, Oropharyngeal Swabs, Sputum a BALF vu Patienten a Verbindung mat engem FDA / CE IVD Extraktiounssystem an den designéierte PCR Plattformen uewen opgezielt. De Kit ass fir d'Benotzung vu Labo trainéiert Personal geduecht
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Spezifizéierung 96 Tester / Këscht Detektiounsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab Absicht Benotzung StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A Virus a Influenza B Virus RNA am Gesondheetsprovider gesammelt Nasal an Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplare a selbst gesammelt Nasal oder Oropharyngeal Swab Exemplare (gesammelt an engem Gesondheetsariichtung mat Instruktioune vun engem Gesondheetsbetreiber) vun Individuen verdächtegt vun der respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib.
De Kit ass fir d'Benotzung vu Labo trainéiert Personal geduecht
-
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper Rapid Test
REF 502090 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Ganz Blutt / Serum / Plasma Absicht Benotzung Dëst ass e séieren immuno-chromatografeschen Assay fir d'simultan Detektioun vun IgM an IgG Antikörper géint SARS-CoV-2 Virus am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma. Den Test ass limitéiert an den USA fir d'Verdeelung u Laboratoiren zertifizéiert vun CLIA fir héich Komplexitéit Tester auszeféieren.
Dësen Test gouf net vun der FDA iwwerpréift.
Negativ Resultater ausgeschloss net akut SARS-CoV-2 Infektioun.
Resultater vum Antikörpertest sollen net benotzt ginn fir eng akuter SARS-CoV-2 Infektioun ze diagnostizéieren oder auszeschléissen.
Positiv Resultater kënne wéinst fréier oder aktueller Infektioun mat net-SARS-CoV-2 Coronavirus Stämme sinn, sou wéi Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E.
