Nteded benotzt
De Strongstéck^®FOB Rapid Teststreifen (Feces) ass eng séier visuell Immunassay fir déi qualitativ viraussiichtlech Detektioun vun der mënschlecher Hemoglobin a mënschleche Fieder. Dëse Kit soll als Hëllef an der Diagnos vun ënneschten GastroinTestinal benotzt ginn (Gi) Pathologien.

Aféierung
COLORPORTIAL Kriibs ass ee vun den heefegst diffuséierten Deconen an engem féierende Grond vum Kriibsaustrieden an den USA. Op der Crureial Grialver Kriibs erhéicht d'Kriischer Grenz op enger fréier Stufung, dofir reduzéiert d'eiräister.
Fréier kommeresch verfügbare Fob Tester benotzt de Guaiac Test, wat speziell Ernärungsbeschränkung erfuerdert fir falsch positiv a falsch negativ Resultater ze minimiséieren. De Fond-schnelle Kontributlem trefft op d'Snotoéiereweit mat der Detektioun vum ieweschte Methoden, déi sech mat den IMCONOCHCHOCHS mat Hëllef vu méiconesséieren. Stéierer, inklusiv Coloridal Charge an Adenomas.

Uninhip
De FOB Rapid Teststreifen (Feces) gouf entwéckelt fir d'Mënschheet Hämoglobin duerch visueller Interpretatioun vun der Faarf Entwécklung an der interner Sträif ze erkennen. D'Membran gouf mat Anti-mënschlech Hämoglobin Antiebodies op der Testregioun immobiléiert. Wärend dem Test ass de Sprize erlaabt mat faarwege Anti-mënschlechen Houfogogolen Antoloidies Kolloidal Gold Konjugaten, déi op de Probe Pad vum Test gemaach goufen. D'Mëschung plënnert dann op d'Membinne vun enger caille Aktiounen plënnert an interagéiert mat der Remboursementer op der Membran. Wann et genuch mënschlech Hiewemoblabin an organiséiert gëtt, forme eng faard Band vun der Memberunen. D'Präsenz vun dëser faarwaarler Band weist e positiven Resultat, wann d'Arme vun engem negativen Resultat ugesinn. Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregant Regioun déngt als eng provisalesch Kontroll. Dëst weist datt de richtege Volumen vum Proufe bäigefüügt gouf an d'Membran Wicking geschitt ass.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
■ Fir professionnell an der vitro Diagnostic Benotzung nëmmen.
■ Benotzt net nom Verfallsdatum op dem Package. Benotzt net den Test wann d'Foliepuch beschiedegt ass. Zeréck net Tester.
■ Dëse Kit enthält Produkter vun der Dier Hierkonft. Zertifizéiert Wësse vun der Hierkonft an / oder sanitäreschen Zoustand garantéiert net déi Verontreiung vu trëppelt pathogen Pathogenagenten. Et ass échtwierklech ginn, dorënner déi dës Produkter als potentiell infektatied ginn, an ausgehale ginn duerch üblech Sécherheetsverbraucher (z. B. net etabléiert oder inhale).
■ Vermeit Cross-Kontaminatioun vun der Exemplairen andeems Dir en neie-Specimen Sammlungsbehälter fir all Exemplar kritt.
■ Liest déi ganz Prozedur suergfälteg virum Test.
■ net iessen, drénken oder fëmmen an all Gebitt wou Exemplairen a Kits gehandelt ginn. Handelen all Exemplairen wéi wa se infektiiv Agenten enthalen. Observéieren Zeeswéi géint olologiologesch Krankheeten an op Distriktiounen zur Verfügung. Wear Schutzkleeder wéi Laboratoire Mäntel, disposable Handschutz an den Ae Schutz wann d'Exemplairen Assay net ass.
■ De Specimen Dilmitment Buffer enthält Natrium Azide, déi mat Lead oder Kupferplack reagéiere fir potenziell explosive Metal Azsive ze bilden. Wann Dir e Spriecher Dilmiturbuffer oder extrahéiert Proben verschwënnt, spullt ëmmer mat vill Waasser fir Azidaupouren ze vermeiden.
■ Verstoppt net d'Rezeptioun vu verschiddenen Lagen aus.
■ Fiichtegkeet an d'Temperatur kann d'Resultater negativ beaflossen.
■ Testmaterialien sollen no lokalen Reglementer ofgeséchert ginn.