GËTT BENOTZT
De StrongStep^®FOB Rapid Test Strip (Feces) ass e séieren visuellen Immunoassay fir déi qualitativ presumptiv Detektioun vu mënschlechen Hämoglobin a mënschlechen Fecal Exemplare.Dëse Kit ass geduecht fir als Hëllef bei der Diagnostik vu méi nidderegen Magen-Darm (gi) Pathologien ze benotzen.

Aféierung
Kolorektal Kriibs ass ee vun den allgemeng diagnostizéierte Kriibs an eng féierend Ursaach vum Kriibs Doud an den USA.Screening fir kolorektal Kriibs erhéicht méiglecherweis d'Kriibserkennung an engem fréie Stadium, reduzéiert dofir d'Mortalitéit.
Fréier kommerziell verfügbare FOB Tester hunn de guaiac Test benotzt, wat speziell Diätbeschränkung erfuerdert fir falsch positiv a falsch negativ Resultater ze minimiséieren.De FOB Rapid Test Strip (Feces) si speziell entwéckelt fir mënschlecht Hämoglobin a fecal Proben z'entdecken mat immunochemesche Methoden, déi d'Spezifizitéit fir d'Detektioun vu méi nidderegen Magen-Darmtrakt verbessert.Stéierungen, dorënner kolorektal Kriibs an Adenome.

PRINCIP
De FOB Rapid Test Strip (Feces) ass entwéckelt fir mënschlecht Hämoglobin duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung am internen Strip z'entdecken.D'Membran gouf mat anti-mënschlechen Hämoglobin-Antikörper op der Testregioun immobiliséiert.Wärend dem Test ass d'Exemplar erlaabt mat faarwege anti-mënschlechen Hämoglobin Antikörper kolloidal Goldkonjugaten ze reagéieren, déi op der Probepad vum Test virbeschichtet goufen.D'Mëschung bewegt dann op d'Membran duerch eng kapillar Handlung, an interagéiert mat Reagenzen op der Membran.Wann et genuch mënschlech Hämoglobin an Exemplare wier, gëtt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Membran geformt.D'Präsenz vun dëser faarweger Band weist op e positiven Resultat, während hir Fehlen en negativt Resultat weist.Ausgesinn vun enger faarweger Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll.Dëst weist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt ass an d'Membran-Wicking geschitt ass.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
■ Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
■ Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung steet.Benotzt den Test net wann d'Foliebeutel beschiedegt ass.Benotzt keng Tester.
■ Dëse Kit enthält Produkter vun Déier Hierkonft.Zertifizéiert Wësse vun der Hierkonft an / oder sanitären Zoustand vun den Déieren garantéiert net komplett d'Feele vu transmissibelen pathogenen Agenten.Et ass dofir empfohlen datt dës Produkter als potenziell infektiiv behandelt ginn a gehandhabt ginn andeems se üblech Sécherheetsmoossnamen beobachten (zB net drénken oder inhaléieren).
■ Vermeit Kräizkontaminatioun vu Proben andeems Dir en neie Probe Sammelbehälter fir all kritt kritt.
■ Liest déi ganz Prozedur virsiichteg virum Test.
■ Net iessen, drénken oder fëmmen an all Beräich wou Exemplare a Kits gehandhabt ginn.Handhaben all Exemplare wéi wa se infektiiv Agenten enthalen.Beobachtet etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während der Prozedur a befollegt Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben.Droen Schutzkleedung wéi Laboratoire Mäntel, ewechzegeheien Handschuesch an Aen Schutz wann Exemplare getest ginn.
■ Den Exemplarverdünnungsbuffer enthält Natriumazid, wat mat Bläi oder Kupfer Sanitär reagéiere kann fir potenziell explosive Metallaziden ze bilden.Beim Entsuergung vu Proufverdünnungsbuffer oder extrahéierte Proben, spülen ëmmer mat vill Quantitéite Waasser fir d'Azidopbau ze vermeiden.
■ Reagens aus verschiddene Loten net austauschen oder vermëschen.
■ Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
■ Benotzt Testmaterial soll no lokalen Reglementer verworf ginn.