Candida Albicans Antigen Rapid Test

Kuerz Beschreiwung:

REF 5 00030 Spezifizéierung 20 Tester / Këscht
Detektiounsprinzip Immunochromatographesch Assay Exemplare Gebärmutterhals-/Urethra-Swab
Absicht Benotzung De StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test ass en immunochromatographeschen Assay deen Pathogenen Antigen direkt vu vaginale Schwaben erkennt.


Produit Detailer

Produit Tags

Candida Albicans2

Aféierung
Vulvovaginal Candidiasis (WC) gëtt als ee vun de meeschte geduechtallgemeng Ursaache vu vaginale Symptomer.Ongeféier, 75% vunFraen wäert mat Candida op d'mannst eemol während hirem diagnostizéiert ginnLiewenszäit.40-50% vun hinnen wäerten widderhuelend Infektiounen leiden a 5%ginn geschat fir chronesch Candidiasis z'entwéckelen.Candidiasis assméi dacks falsch diagnostizéiert wéi aner vaginale Infektiounen.Symptomer vum WC déi enthalen: akuten Jucken, vaginale Schmerz,Reizung, Hautausschlag op de baussenzege Lippen vun der Vagina a Genitalverbrennungdéi während der Urinatioun eropgoen, sinn net spezifesch.Fir eng ze kréienpräzis Diagnos, eng grëndlech Evaluatioun ass néideg.AnFraen déi iwwer vaginale Symptomer beschwéieren, Standard Testersoll duerchgefouert ginn, wéi Salins an 10% KaliumHydroxidmikroskopie.Mikroskopie ass den Haaptgrond an derDiagnos vum WC, awer Studien weisen datt, an akademeschen Astellungen,Mikroskopie huet eng Empfindlechkeet vun am beschten 50% an domat wäert verpassen engemsubstantielle Prozentsaz vu Frae mat symptomatesche WC.Zud'Genauegkeet vun der Diagnos erhéijen, Hefkulturen goufenvun e puer Experten als adjunctive diagnostic Test plädéiert, mädës Kulturen sinn deier an underutilized, a Si hunnde weideren Nodeel, datt et bis zu enger Woch daueren kann fir engpositiv Resultat.Onpräzise Diagnostik vu Candidiasis kann Verzögerung maachenBehandlung a verursaache méi sérieux ënnescht Genital Traa Krankheeten.StrongStep9 Candida albicans Antigen Rapid Test ass ePoint-of-care Test fir qualitativ Detektioun vu Candida vaginalEntlooss Swabs bannent 10-20 Minutten.Et ass eng wichtegFortschrëtter bei der Verbesserung vun der Diagnostik vu Frae mat WC.

VIRSIICHTSMOOSNAMEN
• Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
• Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung uginn ass.Maachtbenotzt den Test net wann seng Foliebeutel beschiedegt ass.Maacht weider Tester.
• Dëse Kit enthält Produkter vun Déier Hierkonft.Zertifizéiert Wëssenvum Hierkonft an/oder sanitären Zoustand vun den Déieren net ganzgarantéieren d'Feele vu transmissibelen pathogenen Agenten.Et assdofir, recommandéiert, datt dës Produite behandelt ginn alspotenziell ustiechend, a gehandhabt déi üblech Sécherheet beobachtetVirsiichtsmoossnamen (net iessen oder inhaléieren).
• Vermeiden Kräiz-Kontaminatioun vun Exemplare vun engem neie benotztProbe Sammelbehälter fir all Prouf kritt.
• Liest d'ganz Prozedur virsiichteg ier Dir all ausféiertTester.
• Net iessen, drénken oder fëmmen an der Géigend wou d'Exemplare sinna Kits ginn gehandhabt.Handhaben all Exemplare wéi wa se enthalenustiechend Agenten.Observéiert etabléiert Virsiichtsmoossname géintmikrobiologesch Gefore während der Prozedur a verfollegen
d'Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben.Droen Schutzkleedung wéi Labo Mäntel, ewechzegeheiengtoves an Aen Schutz wann Exemplare assayed.
• Reagens aus verschiddene Loten net austauschen oder vermëschen.Net maachenMix Léisung Fläsch Caps.
• Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
• Wann d'Assay-Prozedur ofgeschloss ass, entsuergt d'Subsvirsiichteg nodeems se se bei 121 ° C fir op d'mannst 20 Autoklave gemaach hunnMinutten.Alternativ kënne se mat 0,5% Natrium behandelt ginnHypochlorid (oder Haushalt Bleiche) fir eng Stonn virdrunentsuergen.Déi benotzt Testmaterialien solle verworf ginnam Aklang mat lokalen, staatlechen an / oder federalen Reglementer.
• Benotzt keng Zytologie Pinselen mat schwangere Patienten.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis

    Produit Kategorien