Neiegkeeten
-
Eis Produkter sinn an d'UK Lëscht vun exemptéierten Coronavirus invitro diagnostesche Geräter aginn!
Dir kënnt d'Lëscht op der Websäit vum UK Department of Health iwwerpréiwen: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Wann Dir eis Produkter kaaft hutt, kënnt Dir eis kontaktéieren op zu all Moment!Liest méi -
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Gitt d'EU gemeinsam Lëscht vun Hygiène a Liewensmëttelsécherheet
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Gitt d'EU gemeinsam Lëscht vun Hygiène a Liewensmëttelsécherheet un, wat ee vun de wéinege Hiersteller ass, déi 100% Sensibilitéit huet wann den CT Wäert manner wéi 25% ass.Liest méi -
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test abegraff an der FIND Evaluatiounslëscht
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test abegraff an der FIND Evaluatiounslëscht.D'Fondatioun fir Innovativ Nei Diagnostik (FIND), ass eng Organisatioun déi spezialiséiert ass fir d'Performance vu Kits a strategesch Zesummenaarbecht mat der WHO ze evaluéieren....Liest méi -
Ausso iwwer Variant Viren
Sequenz Ausriichtungsanalyse huet gewisen datt d'Mutatiounsplaz vun der SARS-CoV-2 Variant observéiert a Groussbritannien, Südafrika an Indien am Moment net an der Designregioun vum Primer a Sonde sinn.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex R...Liest méi -
An Silico Analyse fir StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test op verschidden SARS-CoV-2 Variant
SARS-CoV-2 huet elo verschidde Mutatiounen mat eeschte Konsequenzen evoluéiert, e puer wéi B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, Inklusiv den Omicron mutant Stamm (B1.1.529) gemellt an de leschten Deeg.Als IVD-Reagenshersteller bezuelen mir ëmmer op d'Entwécklung vun ...Liest méi -
Zesummefaassung vum Evaluatiounsbericht vum verschiddenen Institut iwwer StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
Mir hu vill Zertifikat oder EUA aus verschiddene Länner kritt, wéi Groussbritannien, Singapur, Brasilien, Südafrika, Malaysia, Indonesien, Philippinnen, Argentinien, Guatemala a sou weider.Och hu mir eis Produkter u vill Institut fir Evaluatioun geschéckt, hei drënner sinn d'Zomm ...Liest méi -
De StrongStep SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test huet den Thailand FDA Zertifika erfollegräich kritt!
Viru kuerzem huet de StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produzéiert vum Nanjing Liming Bio-products Co. guttgeheescht fir an Thailand anzegoen ...Liest méi -
Dem Nanjing LimingBio säi Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Detektiounsreagens "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" huet d'Leeschtungsverifizéierung vum Paul-Ehrlich-...
Viru kuerzem huet dem Nanjing LimingBio säi Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Detektiounsreagens "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" d'Leeschtungsverifikatioun vum Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) an Däitschland kritt, dëst Produkt gouf zertifizéiert vum däitsche Bundesrot ...Liest méi -
Mir hunn Import Permis aus Bangladesch kritt!
G-Tech Solution LtdLiest méi -
Mir kruten Südafrika Aschreiwung Zertifikat
Section 21 Authorisation_V Care Medi Products Pty Ltd_StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test_16092021.docxLiest méi -
Gutt Noriicht!SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test vun Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. gouf vun deenen zwee Länner erëm zertifizéiert, an huet multinational Evaluatioun a Luef passéiert!
Viru kuerzem huet StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) vun Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. Human Services (DHSC) onofhängeg ...Liest méi -
Spuenesch Clienten evaluéieren eis Firma COVID-19 Echtzäit PCR Kit
An de leschte Wochen hunn #Spuenesch medizinesch Firma Clienten suergfälteg mat eis verhandelt.Wat den COVID-19 #PCR Test ugeet, hu mir hir Bewäertung passéiert an eng strategesch Kooperatiounsintentioun erreecht.Mir gleewen datt an den nächste Méint eis Produkter vill ...Liest méi
