Viru kuerzem huet dem Nanjing LimingBio säi Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Detektiounsreagens "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" d'Leeschtungsverifikatioun vum Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) an Däitschland kritt, dëst Produkt gouf zertifizéiert vun der däitscher Bundesagentur fir Medikamenter a Medizinesch Geräterverwaltung (BfArM).LimingBio ass ee vun de wéinegen Hiersteller a China ginn, deen déi duebel Zertifizéierung vu BfArM + PEI an Däitschland kritt huet.Den Antigen Rapid Test vum Liming Bio huet déi autoritär Zertifizéierung vum Gesondheetsministère vu ville Länner passéiert, wat déi exzellent Leeschtung vum Kit komplett beweist.
Liming Bio's Antigen Rapid Test huet d'Däitsch PEI Leeschtungsverifizéierung erfollegräich gemaach
PS PEI: Paul Ehrlich Institut (Däitsch: Paul-Ehrlich-Institut), och bekannt als den däitsche Bundesinstitut fir Impfungen a Biomedizin, ass eng Fuerschungsinstitut a medizinesch Reguléierungsagentur vun der däitscher Federatioun, aktuell ënner dem Bundesministère fir Gesondheet (BMG) ), huet déi onofhängeg Leeschtung vun der biologescher Produktinspektioun, klinescher Versuchsgenehmegung, Produktgenehmegung a Marketing, a Batch Emissioun.Zur selwechter Zäit mécht et och d'Ausschaffen, d'Revisioun vun de relevante Reglementer, anbiddenswëssenschaftlech Berodung fir verschidden Organisatiounen, besonnesch e puer Europäesch Unioun Länner, Europäesch Unioun an international Comitée.Also, etbiddensberufflech Berodung un déi däitsch Regierung, lokal Agencen a Parlament, a biddensrelevant Informatioun fir Patienten a Konsumenten.
Liming Bio's Antigen Rapid Test huet déi däitsch BfArM Zertifizéierung erfollegräich gepackt
De StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test entwéckelt vum Nanjing Liming Bio huet successiv d'Europäesch Unioun CE Zertifizéierung kritt, de China National Institute for Food and Drug Control (NIFDC) Aschreiwung Inspektioun Verifizéierung, koum an d'Rockefeller Foundation recommandéiert Lëscht, a Guatemala Zertifizéierung, Italienesch Gesondheetsministère Zertifizéierung, Däitsch Zertifizéierung, Ecuador Zertifizéierung, Brasilien (ANVISA) Zertifizéierung, Chile Zertifizéierung, Argentinien Zertifizéierung, Dominica Zertifizéierung, Guatemala Zertifizéierung, Singapur HSA Zertifizéierung, Malaysia (MDA) Zertifizéierung, Philippinnen FDA Zertifizéierung, Indonesien Zertifizéierung, Thailand Zertifikatioun.Et huet Lob gewonnen an der onofhängeger Evaluatioun vum britesche Department of Health and Human Services (DHSC) an (Britesch AAA Zertifizéierung).
Malaysia MDA Roman Coronavirus Antigen Selbsttest Zertifikat
Fonctiounen a Virdeeler
01 Praktesch Proben: net-invasiv Sammlung vu Proben, Spaut oder Nasopharyngeal Schwamm.
02 Schnell Detektioun: De ganzen Detektiounsprozess dauert nëmme 15 Minutten, an d'Resultater ginn direkt vun den Ae beobachtet.
03 Einfach Operatioun: Et kann ouni Hëllefsausrüstung an ouni Erfahrung bedriwwe ginn.
04 Exzellent Leeschtung: Spezifizitéit ass 99,26%, Empfindlechkeet ass 96,2%, an allgemeng Genauegkeet ass 95%.
05 Demande Personnalisatioun: Am Moment, huet d'Firma professionell medezinesch Versioun, doheem Self-Test (Spigel + nasopharyngeal Swab) Versioun an Mini Self-Test Versioun, etc.
Dëse System Apparat fir SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Pen Typ) ass mat engem biologesche Sécherheetsschutz Apparat ausgestatt, deen effektiv de Virus an der Exemplarveraarbechtungsléisung blockéiere kann fir an d'Loft ze volatiliséieren, d'Ëmwelt ze verschmotzen, an effektiv de Virus schützen. Bedreiwer wärend der Detektioun vum SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest.
Déi aktuell global Epidemiesituatioun ass nach ëmmer schwéier.Mat der Entstoe an der Verbreedung vu Varianten vum Roman Coronavirus Virus ass d'Epidemie Situatioun a ville Länner a Regiounen zréckgezunn, a Präventiouns- a Kontrollefforte stellen méi grouss Erausfuerderunge.De SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ass séier, präzis, einfach ze bedreiwen, a erfuerdert wéineg Ausrüstung a Personal.Et ass ganz gëeegent fir déi séier Enquête vu verdächtege Fäll vu grousser Skala nei Krounvirus Infektioun, an ass besonnesch effektiv fir séier Diagnos vu konzentréierten Ausbroch.Et kann als éischt Verteidegungslinn fir Epidemie Kontroll benotzt ginn, fir d'Detektioun vu fréien Infektiounen applizéiert ginn, fir d'Epidemie Präventioun a Kontroll ze hëllefen, an d'Verbreedung vum Virus ze kontrolléieren.
Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. gouf am 2001 gegrënnt. Et ass eng biologesch diagnostesch Firma, déi spezialiséiert ass an der Fuerschung an Entwécklung, Produktioun a Verkaf vu klineschen mikrobiellen in vitro diagnostesche Reagenzen.Et huet 20 Joer vun exzellenter Qualitéit an huet e komplette Qualitéitssystem gesammelt, an huet d'IS013485 Zertifizéierung kritt.Produktioun Gestioun leeft strikt am Aklang mat der internationaler Qualitéit Gestioun System, garantéiert datt héichwäerteg Produkter Clienten ganzer Welt déngen.Et huet sech lues a lues zu enger international renomméierter grousser a mëttelgrousser High-Tech Entreprise entwéckelt, spezialiséiert op R&D, Produktioun, Verkaf a Service vun in vitro rapide diagnostesche Reagenzen.
Post Zäit: Okt-28-2021
