Abstrakt
Viru kuerzem gouf Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.Zur selwechter Zäit sinn de SARS-CoV-2 RT-PCR an den IgM / IgG Antikörper Rapid Test Kit och op der offizieller recommandéierter Beschaffungslëscht vun Indonesien opgezielt.
Bild 1 der Brasilien ANVISA Zertifikatioun
Brasilien (ANVISA) Zertifizéierung
ANVISA, bekannt als Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ass de brasilianesche Medizinapparat Reguléierer.Et ass néideg fir eng Firma mat ANVISA registréiert ze sinn, der National Health Supervision Agency, fir medizinesch Geräter legal a Brasilien ze verkafen.Fir zertifizéiert ze ginn, mussen déi medizinesch Geräter, déi Brasilien erakommen, den Ufuerderunge vum brasilianesche GMP erfëllen zesumme mat de spezifesche Standarden, déi vun de brasilianesche Autoritéite festgeluecht goufen.A Brasilien ginn IVD medizinesch Geräter a Klassen I, II, III, a IV klasséiert no dem Risikoniveau vu niddereg bis héich.Fir Klass I an II Produkter gëtt d'Cadastro Approche ugeholl, wärend fir Klass III an IV Produkter d'Registro Approche benotzt gëtt.No der erfollegräicher Umeldung gëtt eng Registréierungsnummer vun der ANVISA erausginn, an d'Donnéeë ginn op d'brasilianesch medizinesch Geräter Datebank eropgelueden, dës Nummer a seng entspriechend Umeldungsinformatioun erschéngen op DOU (Diário Oficial da União).
Bild 2 Déi offiziell recommandéiert Beschaffungslëscht vun Indonesien
Bild 3 StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper Rapid Test
Bild 4 Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit
Notiz:
Dësen héich sensiblen, prett-ze-benotzen PCR Kit ass verfügbar a lyophiliséierte Format (Gefriertrocknungsprozess) fir laangfristeg Lagerung.De Kit kann transportéiert a bei Raumtemperatur gelagert ginn an ass fir ee Joer stabil.All Tube vu Premix enthält all d'Reagenser déi fir d'PCR Amplifikatioun gebraucht ginn, dorënner Reverse-Transkriptase, Taq Polymerase, Primer, Sonden an dNTPs Substrater.Et brauch nëmmen 13ul destilléiert Waasser a 5ul extrahéiert RNA Schabloun derbäi ze ginn, da kann et op PCR Instrumenter lafen a verstäerkt ginn.
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test and Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (Detektioun fir dräi Genen) gouf virdru CE markéiert a Groussbritannien, an elo akzeptéiert a veraarbecht vun der EUA vun der FDA an Amerika.
Den zweeten COVID-19 Ausbroch an Europa huet sech viru kuerzem verbreet.Géint dem COVID-19 gëtt d'Situatioun ëmmer méi eescht.Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. huet seng verantwortlech a sozial Verantwortung iwwerholl.Kombinéiert d'Virdeeler vun der Firma an der Entwécklung vu mikrobiellen diagnostesche Reagenzen, de SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test a Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (Detektioun fir dräi Genen) (Gefriergetrocknung) Pulver) vun der Firma entwéckelt goufen vum Maart héich gelueft.
Mëttlerweil ass de SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Latex Immunochromatographie) nei verbessert an entwéckelt ginn, dee kuerz duerno verëffentlecht gëtt.
Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.D'Firma wäert qualitativ héichwäerteg COVID-19 Testprodukter a Servicer u medizineschen Institutiounen op der ganzer Welt ubidden, an zu der globaler Epidemie Präventioun a Kontroll bäidroen, fir eng global Gemeinschaft vu gemeinsamer Zukunft ze bauen.
Laang Press ~ Scan a verfollegt eis
E-Mail:sales@limingbio.com
Websäit: https://limingbio.com
Post Zäit: Jul-19-2020
