Eng Welt ee Kampf
─International Zesummenaarbecht fir eng global Gemeinschaft vu gemeinsame Schicksal opzebauen Äntwert op COVID-19 Pandemik Erausfuerderung
De Roman Coronavirus, deen iwwer d'Welt schwätzt, huet zu enger lafender globaler COVID-19 Pandemikkris gefouert.De Roman Coronavirus huet keng Grenzen, kee Land gëtt vun dëser Schluecht géint COVID-19 verschount.Als Äntwert op dës weltwäit COVID-19 Pandemie mécht Liming Bio-Products Corp Bäiträg fir d'Wuelbefannen vun eise weltwäite Gemeinschaften z'ënnerstëtzen.
Eis Welt ass de Moment konfrontéiert mat dem eemolegen Impakt vun der neier Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) Pandemie.Bis haut gëtt et keen effizient Medikament fir d'Behandlung vun dëser Krankheet.Wéi och ëmmer, vill diagnostesch Tester goufen entwéckelt fir d'Detektioun vum COVID-19.Dës Tester baséieren op molekulare oder serologesche Methoden fir den neie Coronavirus spezifesch Nukleinsäure oder Antikörper Biomarker z'entdecken.Wéi COVID-19 e Pandemiestatus erreecht huet, ass eng fréi Diagnos vun der neier Coronavirus Infektioun kritesch fir d'Verbreedung vum Virus ze bewäerten an ze enthalen, awer e perfekte Test fir universell Notzung existéiert nach net.Mir musse wëssen wéi eng Tester potenziell benotzt kënne fir Screening, Diagnos an Iwwerwaachung vun der COVID-19 Infektioun, a wat sinn hir Aschränkungen.Et ass ganz wichteg wéi Dir dës wëssenschaftlech Tools besser benotzt an hëlleft d'Entstoe vun dëser séier verbreeten a schwéierer Krankheet z'identifizéieren an ze kontrolléieren.
Den Zweck vun der Detektioun vum neie Coronavirus ass ze bestëmmen ob en Individuum deen COVID-19 Infektioun huet oder en asymptoteschen Träger deen de Virus roueg verbreede kann, wesentlech Informatioun ze liwweren fir d'Entscheedung fir klinesch Behandlung ze guidéieren.Virdrun Studien hu gewisen datt 70% vun de klineschen Entscheedunge vun den Testresultater ofhänken.Wann verschidden Detektiounsmethoden benotzt ginn, sinn d'Ufuerderunge vun den Detektiounsreagenskits och anescht.
Figur 1
Bild 1:Diagramm weist d'Schlësselstadien vun allgemenge Biomarkerniveauen wärend dem typeschen Zäitverlaf vun der COVID-19 Infektioun.D'X-Achs weist d'Zuel vun den Deeg vun der Infektioun un, an d'Y-Achs weist d'Viruslast, d'Konzentratioun vun Antigenen an d'Konzentratioun vun Antikörper a verschiddene Perioden un.Antikörper bezitt sech op IgM an IgG Antikörper.Béid RT-PCR an Antigen Detektioun gi benotzt fir d'Präsenz oder d'Feele vum neie Coronavirus z'entdecken, wat direkt Beweiser fir fréi Patienterkennung ass.Bannent enger Woch viral Infektioun, PCR Detektioun oder Antigen Detektioun gëtt bevorzugt.No der neier Coronavirus Infektioun fir ongeféier 7 Deeg ass den IgM Antikörper géint de Roman Coronavirus lues a lues am Blutt vum Patient eropgaang, awer d'Dauer vun der Existenz ass kuerz, a seng Konzentratioun hëlt séier erof.Am Géigesaz, erschéngt den IgG Antikörper géint de Virus méi spéit, normalerweis ongeféier 14 Deeg no der Virusinfektioun.D'IgG Konzentratioun geet graduell erop, an et bleift eng laang Period am Blutt.Also, wann den IgM am Blutt vum Patient festgestallt gëtt, heescht et datt de Virus viru kuerzem infizéiert ass, wat e fréie Infektiounsmarker ass.Wann den IgG Antikörper am Blutt vum Patient erkannt gëtt, heescht dat datt d'viral Infektioun scho laang ass.Et gëtt och spéider Infektioun oder fréier Infektioun genannt.Et gëtt dacks bei Patienten gesinn, déi an der Erhuelungsphase sinn.
D'Biomarker vum neie Coronavirus
De Roman Coronavirus ass en RNA Virus, deen aus Proteinen an Nukleinsäuren besteet.De Virus invadéiert den Host (mënschlechen) Kierper, geet an Zellen duerch de Bindungsplaz entspriechend Rezeptor ACE2, a replizéiert an Hostzellen, wouduerch de mënschlechen Immunsystem op auslännesch Eruewerer reagéiert a spezifesch Antikörper produzéiert.Dofir kënnen d'Fläsch Nukleinsäuren an Antigenen, a spezifesch Antikörper géint neie Coronavirus theoretesch als spezifesch Biomarker fir d'Detektioun vum neie Coronavirus benotzt ginn.Fir Nukleinsäure Detektioun ass RT-PCR Technologie déi meescht benotzt, wärend serologesch Methoden allgemeng benotzt gi fir d'Detektioun vun den neie Coronavirus-spezifesche Antikörper.De Moment ginn et eng Vielfalt vun Testmethoden verfügbar déi mir kënne wielen fir COVID-19 Infektioun ze testen [1].
Grondprinzipien vun Haapttestmethoden fir neie Coronavirus
Vill diagnostesch Tester fir COVID_19 si bis elo verfügbar, mat méi Testkits déi all Dag Genehmegung kréien ënner enger Noutverbrauchsautorisatioun.Och wann déi nei Testentwécklungen mat sou vill verschiddenen Nimm a Formater erauskommen, vertrauen all déi aktuell COVID_19 Tester grondsätzlech op zwou grouss Technologien: Nukleinsäure Detektioun fir viral RNA a serologesch Immunoassays déi viral spezifesch Antikörper (IgM an IgG) erkennen.
01. Nukleinsäure Detektioun
Reverse Transkriptiouns-Polymerase Kettenreaktioun (RT-PCR), Loop-mediéiert isothermesch Amplifikatioun (LAMP), an nächst Generatioun Sequencing (NGS) sinn déi allgemeng Nukleinsäuremethoden fir d'Detektioun vum neie Coronavirus RNA.RT-PCR ass déi éischt Zort Test fir COVID-19, recommandéiert souwuel vun der Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) wéi och vum US Center for Disease Control and Prevention (CDC).
02.Serologesch Antikörpererkennung
Antikörper ass e Schutzprotein dat am mënschleche Kierper produzéiert gëtt als Äntwert op d'Virusinfektioun.Den IgM ass eng fréi Aart vun Antikörper wärend IgG e spéideren Typ Antikörper ass.D'Serum oder Plasma Probe gëtt normalerweis fir d'Präsenz vu spezifesche IgM an IgG Typen vum Antikörper iwwerpréift fir d'akute an erhuelsam Phasen vun der COVID-19 Infektioun ze bewäerten.Dës Antikörper-baséiert Detektiounsmethoden enthalen kolloidal Gold Immunochromatographie Assay, Latex oder fluoreszent Mikrosphär Immunochromatographie, Enzym-verbonne Immunosorbent Assay (ELISA), a Chemilumineszenz Assay.
03.Viral Antigen Detektioun
Antigen ass eng Struktur um Virus unerkannt vum mënschleche Kierper, deen den Immunverteidegungssystem ausléist fir Antikörper ze produzéieren fir de Virus aus Blutt a Stoffer ze läschen.E viralt Antigen, deen um Virus präsent ass, ka geziilt an erkannt ginn andeems Dir Immunoassay benotzt.Wéi viral RNA sinn viral Antigene och am Atmungstrakt vun infizéierten Individuen präsent a kënne benotzt ginn fir d'akute Phas vun der COVID-19 Infektioun ze diagnostizéieren.Dofir ass et dacks recommandéiert iewescht Atmungsproben ze sammelen wéi Spaut, Nasopharyngeal an Oropharyngeal Swabs, déif Hust Sputum, Bronchoalveolar Lavage Flëssegkeet (BALF) fir initial Antigen Tester.
Auswiel vun Testmethoden fir neie Coronavirus
D'Auswiel vun enger Testmethod enthält vill Faktoren, dorënner klineschen Ëmfeld, Testqualitéitskontroll, Wendungszäit, Testkäschten, Probe Sammelmethoden, Laboratoire Personal technesch Ufuerderunge, Ariichtung an Ausrüstungsfuerderunge.D'Detektioun vun Nukleinsäuren oder viralen Antigene ass fir direkt Beweiser fir d'Präsenz vun de Virussen ze liwweren an d'Diagnostik vun der neier Coronavirus Infektioun ze bestätegen.Och wann et vill Methode fir Antigen Detektioun gëtt, ass hir Detektiounsempfindlechkeet vum Roman Coronavirus theoretesch manner wéi déi vun der RT-PCR Amplifikatioun.Antikörper Testen ass d'Detektioun vun Anti-Virus Antikörper, déi am mënschleche Kierper produzéiert ginn, déi an der Zäit hänke bliwwen an dacks net fir fréi Detektioun während der akuter Phas vun der Virusinfektioun benotzt kënne ginn.De klineschen Ëmfeld fir Detektiounsapplikatiounen ka variéieren, an d'Probe Sammelplaze kënnen och anescht sinn.Fir d'Detektioun vu virale Nukleinsäuren an Antigenen, muss d'Exemplar am Atmungstrakt gesammelt ginn, wou de Virus präsent ass, sou wéi Nasopharyngeal Swabs, Oropharyngeal Swabs, Sputum oder Bronchoalveolar Lavage Fluid (BALF).Fir Antikörper-baséiert Detektioun, muss Bluttprobe gesammelt an iwwerpréift ginn fir d'Präsenz vu spezifeschen Anti-Virus Antikörper (IgM / IgG).Wéi och ëmmer, Antikörper an Nukleinsäure Testresultater kënnen sech ergänzen.Zum Beispill, wann d'Testresultat déi Nukleinsäure-negativ, IgM-negativ awer IgG-positiv ass, weisen dës Resultater datt de Patient de Moment de Virus net drot, awer aus der neier Coronavirus Infektioun erholl gouf.[2]
Virdeeler an Nodeeler vun neie Coronavirus Tester
Am Diagnos a Behandlungsprotokoll fir Roman Coronavirus Pneumonie (Trial Version7) (Verëffentlecht vun der National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine den 3. Mäerz 2020), gëtt Nukleinsäure Testen als Goldstandard Method fir d'Diagnos vum Roman benotzt. Coronavirus Infektioun, wärend Antikörpertesten och als ee vun de Bestätegungsmethoden fir d'Diagnos ugesi gëtt.
Pathogenen a serologesche Befunde
(1) Pathogenesch Erkenntnisser: Nei Coronavirus Nukleinsäure kann an Nasopharyngeal Schwammen, Sputum, ënneschten Atmungstrakt Sekretiounen, Blutt, Kot an aner Exemplare mat RT-PCRand/oder NGS Methoden festgestallt ginn.Et ass méi präzis wann Exemplare vum ënneschten Atmungstrakt kritt ginn (Sputum oder Lofttraktextraktioun).D'Exemplare solle sou séier wéi méiglech no der Sammlung fir Tester presentéiert ginn.
(2) Serologesch Erkenntnisser: NCP Virusspezifesch IgM gëtt erkannt ongeféier 3-5 Deeg nom Ufank;IgG erreecht eng Titratioun vu mindestens 4-fach Erhéijung wärend der Konvaleszenz am Verglach mat der akuter Phase.
Wéi och ëmmer, d'Auswiel vun Testmethoden hänkt vu geographesche Plazen, medizinesche Reglementer a klineschen Astellungen of.An den USA huet den NIH Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) Behandlungsrichtlinnen erausginn (Site aktualiséiert: 21. Abrëll 2020) an d'FDA erausginn Politik fir Diagnostesch Tester fir Coronavirus Krankheet-2019 wärend der Ëffentlech Gesondheets Noutfall (ausgestallt de 16. Mäerz 2020) ), an deem serologesch Tester vun den IgM / IgG Antikörper nëmmen als Screeningtest ausgewielt ginn.
Nukleinsäure Detektiounsmethod
RT_PCR ass en héich sensiblen Nukleinsäuretest entwéckelt fir z'entdecken ob den neie Coronavirus RNA an der Atmung oder an engem aneren Exemplar präsent ass oder net.E positiven PCR Testresultat bedeit d'Präsenz vum neie Coronavirus RNA an der Probe fir d'COVID-19 Infektioun ze bestätegen.En negativt PCR-Testresultat bedeit net d'Feele vun der Virusinfektioun, well et kéint vun enger schlechter Probequalitéit oder enger Krankheetzäitpunkt an der erholler Phase betraff sinn, asw.Och wann RT-PCR en héich sensiblen Test ass, huet et e puer Nodeeler.RT-PCR Tester kënnen Aarbechtsintensiv an Zäitopwänneg sinn, entscheedend ofhängeg vun der héijer Qualitéit vun der Probe.Dëst kann eng Erausfuerderung sinn, well d'Quantitéit u viral RNA net nëmmen enorm tëscht verschiddene Patienten variéiert, mee och am selwechte Patient ka variéieren ofhängeg vun den Zäitpunkte wou d'Probe gesammelt gëtt, souwéi d'Infektiounsphasen oder den Ufank vu klineschen Symptomer.Den neie Coronavirus z'entdecken erfuerdert héichqualitativ Exemplare déi eng genuch Betrag un intakt viral RNA enthalen.
Den RT-PCR Test kann e falscht negativt Resultat ginn (falsch negativ) fir e puer Patienten déi COVID-19 Infektioun hunn.Wéi mir wëssen, sinn d'Haaptinfektiounsplaze vum Roman Coronavirus an der Lunge an den ënneschten Atmungstrakt, sou wéi Alveoli a Bronchien.Dofir gëtt d'Sputumprobe vun engem déiwe Hust oder der bronchoalveolar Lavage Flëssegkeet (BALF) als déi héchst Empfindlechkeet fir viral Detektioun ugesinn.Wéi och ëmmer, an der klinescher Praxis ginn d'Proben dacks aus dem ieweschten Atmungstrakt gesammelt andeems se nasopharyngeal oder oropharyngeal Swabs benotzt.Dës Exemplare sammelen ass net nëmmen onwuel fir Patienten, awer erfuerdert och speziell ausgebilt Personal.Fir probéieren manner invasiv oder méi einfach ze maachen, an e puer Fäll kënnen d'Patienten eng mëndlech Swab ginn an hinnen erlaben eng Prouf aus der buccal mucosa oder Zong swabbing selwer huelen.Ouni genuch viral RNA kann RT-qPCR e falsch-negativ Testresultat zréckginn.An der Hubei Provënz, China, RT-PCR Empfindlechkeet an der éischter Detektioun war nëmmen ongeféier 30% -50% gemellt, mat engem Duerchschnëtt vun 40%.Den héijen Taux vu falsch-negativ war héchstwahrscheinlech duerch net genuch Echantillon verursaacht.
Zousätzlech erfuerdert den RT-PCR Test héich trainéiert Personal fir komplex RNA Extraktiouns Schrëtt a PCR Amplifikatiounsprozedur auszeféieren.Et erfuerdert och e méi héijen Niveau vu Biosécherheetsschutz, speziell Labo Ariichtung, an Echtzäit PCR Instrument.A China muss den RT-PCR Test fir COVID-19 Detektioun a Biosafety Level 2 Laboratoiren (BSL-2) ausgefouert ginn, mat Personalschutz mat der Biosafety Level 3 (BSL-3) Praxis.Ënnert dësen Ufuerderunge, vun Ufank Januar bis Ufank Februar 2020, konnt d'Kapazitéit vum China Wuhan CDC Laboratoire nëmmen e puer honnert Fäll pro Dag entdecken.Normalerweis wier dëst kee Problem wann Dir aner infektiiv Krankheeten testen.Wéi och ëmmer, wann Dir mat enger globaler Pandemie wéi COVID-19 beschäftegt mat potenziell Millioune Leit fir ze testen, gëtt RT-PCR e kriteschen Thema wéinst sengen Ufuerderunge fir speziell Laboranlagen oder technesch Ausrüstung.Dës Nodeeler kënnen den RT-PCR limitéieren fir als effizient Tool fir Screening ze benotzen, a kënnen och zu Verspéidungen an de Berichter iwwer Testresultater féieren.
Serologesch Antikörper Detektiounsmethod
Mat dem Fortschrëtt vum Krankheetskurs, besonnesch an der Mëtt a spéider Stadien, ass d'Antikörpererkennungsquote ganz héich.Eng Etude am Wuhan Central South Hospital huet gewisen datt den Antikörperdetektiounsquote méi wéi 90% an der drëtter Woch vun der COVID-19 Infektioun kéint erreechen.Och den Antikörper ass d'Produkt vun der mënschlecher Immunantwort géint de Roman Coronavirus.Den Antikörpertest bitt verschidde Virdeeler iwwer RT-PCR.Als éischt testen de serologesche Antikörper einfach a séier.Antikörper lateral Flow Tester kënne benotzt ginn fir Point-of-Care fir e Resultat a 15 Minutten ze liwweren.Zweetens ass d'Zil, dat vum serologeschen Test festgestallt gëtt, den Antikörper, dee bekannt ass vill méi stabil ze sinn wéi viral RNA.Wärend der Sammlung, Transport, Lagerung an Tester sinn d'Exemplare fir Antikörper Tester allgemeng méi stabil wéi d'Exemplare fir RT-PCR.Drëttens, well den Antikörper gläichméisseg an der Bluttzirkulatioun verdeelt ass, gëtt et manner Probevariatioun am Verglach zum Nukleinsäuretest.De Probevolumen erfuerderlech fir den Antikörpertest ass relativ kleng.Zum Beispill, 10 Mikroliter Fanger-Prick Blutt ass genuch fir am Antikörper lateral Flow Test ze benotzen.
Am Allgemengen gëtt den Antikörpertest als Ergänzungsinstrument fir Nukleinsäureerkennung gewielt fir d'Detektiounsquote vum Roman Coronavirus während de Krankheetscoursen ze verbesseren.Wann den Antikörpertest zesumme mat engem Nukleinsäuretest benotzt gëtt, kann et Assay Genauegkeet fir d'Diagnos vum COVID19 erhéijen andeems potenziell falsch-positiv a falsch-negativ Resultater reduzéiert ginn.Den aktuellen Operatiounsguide recommandéiert net zwou Zorte Tester separat als onofhängeg Detektiounsformat ze benotzen, awer sollt als kombinéiert Format benotzt ginn.[2]
Bild 2:Déi korrekt Interpretatioun vun Nukleinsäure an Antikörper Testresultater fir d'Detektioun vun der neier Coronavirus Infektioun
Bild 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Roman Coronavirus IgM / IgG Antikörper Dual Rapid Test Kit (StrongStep)®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper Rapid Test, Latex Immunochromatographie)
Bild 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. - StrongStep®Roman Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzäit PCR Kit (Detektioun fir dräi Genen, fluoreszent Sonde Method).
Notiz:Dësen héich sensiblen, prett-ze-benotzen PCR Kit ass verfügbar a lyophiliséierte Format (Gefriertrocknungsprozess) fir laangfristeg Lagerung.De Kit kann transportéiert a bei Raumtemperatur gelagert ginn an ass fir ee Joer stabil.All Tube vu Premix enthält all d'Reagenser déi fir d'PCR Amplifikatioun gebraucht ginn, dorënner Reverse-Transkriptase, Taq Polymerase, Primer, Sonden an dNTPs Substrate. op e PCR Instrument fir d'Verstäerkung auszeféieren.
Als Äntwert op de Roman Coronavirus Ausbroch, Liming Bio-Products Co., Ltd. huet séier geschafft fir zwee diagnostesch Kits z'entwéckelen fir klinesch an ëffentlech Gesondheetslaboratoiren z'erméiglechen COVID-19 Infektioun séier ze diagnostizéieren.Dës Kits si ganz gëeegent fir ze benotzen fir grouss Skala Duerchmusterung a Länner a Regiounen wou den neie Coronavirus Ausbroch sech séier verbreet, a fir Diagnos a Bestätegung fir COVID-19 Infektioun ze liwweren.Dës Kits sinn nëmme fir ze benotzen ënner Pre-notifizéierten Noutverbrauchsautorisatioun (PEUA).Testen ass limitéiert op Laboratoiren zertifizéiert ënner de Reglementer vun den nationalen oder lokalen Autoritéiten.
Antigen Detektiounsmethod
1. Viral Antigen Detektioun gëtt an der selwechter Kategorie vun der direkter Detektioun als Nukleinsäure Detektioun klasséiert.Dës direkt Detektiounsmethoden sichen no Beweiser vu virale Pathogenen am Exemplar a kënne fir Bestätegungsdiagnos benotzt ginn.Wéi och ëmmer, d'Entwécklung vun Antigen Detektiounskits erfuerdert héich Qualitéit vu monoklonalen Antikörper mat staarker Affinitéit an héijer Empfindlechkeet, déi fäeg sinn pathogene Viren z'erkennen an z'erfaassen.Et dauert normalerweis méi wéi sechs Méint fir e monoklonalen Antikörper ze wielen an ze optimiséieren, dee gëeegent ass fir ze benotzen an der Virbereedung vum Antigen Detektiounskit.
2. Momentan sinn d'Reagenser fir direkt Detektioun vum neie Coronavirus nach ëmmer ënner Fuerschungs- an Entwécklungsstadium.Dofir ass keen Antigen Detektiounskit klinesch validéiert a kommerziell verfügbar.Och wann et virdru gemellt gouf datt eng diagnostesch Firma zu Shenzhen en Antigen Detektiounskit entwéckelt huet a klinesch a Spuenien getest gouf, konnten d'Assay Zouverlässegkeet a Genauegkeet net validéiert ginn wéinst der Präsenz vu Reagensqualitéitsprobleemer.Bis haut huet NMPA (fréiere China FDA) nach keen Antigen Detektiounskit fir klinesch Notzung guttgeheescht.Als Schlussfolgerung goufen eng Vielfalt vun Detektiounsmethoden entwéckelt.All Method huet seng Virdeeler an Aschränkungen.D'Resultater vu verschiddene Methode kënne benotzt ginn fir d'Verifizéierung an d'Ergänzung.
3. D'Produktioun vun engem Qualitéits COVID-19 Test Kit hänkt staark vun der Optimisatioun während der Fuerschung an der Entwécklung of.Liming Bio-Product Co.,Ltd.Testkits sinn erfuerderlech fir streng Fabrikatiouns- a Qualitéitskontrollnormen z'erhalen fir sécherzestellen datt se déi héchsten Niveaue vu Leeschtung a Konsistenz ubidden.D'Wëssenschaftler bei Liming Bio-Product Co., Ltd. hunn iwwer zwanzeg Joer Erfarung am Design, Testen an Optimisatioun in vitro Diagnostik Kits fir den héchsten Niveau vun der Leeschtung an der analytescher Quantifizéierung ze garantéieren.
Wärend der COVID-19 Pandemie ass d'chinesesch Regierung konfrontéiert mat der grousser Nofro fir Epidemiepräventiounsmaterialien an den internationale Hotspots.Am Abrëll 5, op der Pressekonferenz vum Staatsrot Joint Prevention and Control Mechanism "Verstäerkung vun der Qualitéitsmanagement vu medizinesche Materialien a Regulatioun vun der Uerdnung vum Maart", Jiang Fan, en éischte Niveau Inspekter vum Aussenhandel Departement vum Ministère. of Commerce, sot, "Nächst wäerte mir eis Efforten op zwee Aspekter konzentréieren, éischtens, d'Ënnerstëtzung vu méi medizinesche Versuergung ze beschleunegen, déi vun der internationaler Gemeinschaft gebraucht gëtt, an och d'Qualitéitskontroll, d'Reguléierung an d'Gestioun vun de Produkter ze verbesseren. Mir wäerte China säi Bäitrag leeschten fir zesummen op déi global Epidemie ze reagéieren an eng Gemeinschaft mat enger gemeinsamer Zukunft fir d'Mënschheet ze bauen.
Bild 5:Dem Liming Bio-Products Co., Ltd. säin neie Coronavirus Reagens huet den EU CE Registréierungszertifika kritt
Zertifikat Éieren
Houschenshan
Figur 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. ënnerstëtzt Wuhan Vulcan(HouShenShan) Mountain Hospital fir géint d'COVID-19 Epidemie ze kämpfen a krut den Éierezertifika vum Wuhan Roude Kräiz ausgezeechent.Wuhan Vulcan Mountain Spidol ass dat bekanntst Spidol a China dat spezialiséiert ass an der Behandlung vu schwéiere COVID-19 Patienten.
Wéi de Roman Coronavirus Ausbroch weider ronderëm d'Welt verbreet, geet Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.Rapid Tester vun der COVID-19 Infektioun ass e kriteschen Deel fir dës Bedrohung unzegoen.Mir bäidroe weider op eng bedeitend Manéier andeems mir qualitativ héichwäerteg diagnostesch Plattformen an d'Hänn vun de Frontline Gesondheetsariichter ubidden, sou datt d'Leit déi kritesch Testresultater kréien déi se brauchen.Liming Bio-products Co., Ltd.D'Efforten an der Schluecht géint COVID-19 Pandemie sinn eis Technologien, Erfarungen an Expertise un international Gemeinschaften bäizedroen fir de Bau vun enger globaler Schicksalgemeinschaft.
Laang Press ~ Scan a verfollegt eis
E-Mail: sales@limingbio.com
Websäit: https://limingbio.com
Post Zäit: Mee-01-2020
