Viru kuerzem huet StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) vun Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. Human Services (DHSC) onofhängeg evaluéiert a krut luewen.
Virdru huet StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Detektioun Kit vun Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Foundation recommandéiert Lëscht, Däitsch Bundesagentur fir Medikamenter a Medizinesch Geräter (BfArM) Zertifizéierung, , Guatemala Zertifizéierung, Indonesesch FDA Zertifizéierung, Italienesch Gesondheetsministère Zertifizéierung, Philippinnen FDA Zertifizéierung, Singapur HSA Zertifizéierung, Ecuador Zertifizéierung, Brasilien (ANVISA) Zertifizéierung, Chile Zertifizéierung , Argentinien Zertifizéierung, Dominica Zertifizéierung, Guatemala Zertifizéierung an aner Zertifizéierungen.De Moment sinn Südafrika, Indien, WHO's EUL, FDA's EUA, europäesch Whitelist an aner Zertifizéierungsapplikatiounen amgaang.
Bildquell: Recommandéiert vum malaysesche Gesondheetsministère
Bild: Singapur HSA Zertifizéierung
(Bildquell: DHSC offiziell Websäit vum briteschen Departement fir Gesondheet a Mënscherechter)
Am Joer 2020 wäert den Department of Health and Human Services a Groussbritannien déi séier diagnostesch Reagenzë fir COVID-19 an d'Land erakommen strikt verifizéieren fir sécherzestellen datt se genuch korrekt an zouverlässeg sinn.Et sinn 120 Produkter déi um Verifizéierungsprozess deelhuelen, vun deenen nëmmen 19 Produkter d'Verifikatioun passéiert hunn.No 6 Méint vun rigoréiser widderholl Verifizéierung a Verifizéierung, hunn 200 positiv Exemplare an 1,000 negativ Exemplare déi super Leeschtung vum Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.
(Bildquell: Däitsch offiziell Bundesagentur fir Medikamenter a Medizinesch Geräter (BfArM) Websäit)
Offiziell Zertifizéierung Test-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Selbsttest Versioun (Selbsttestkategorie) gouf vum italienesche Gesondheetsministère guttgeheescht
Source: Offiziell Websäit vum italienesche Gesondheetsministère (Ministero della Salute)
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test gouf vun italienesche Benotzer gelueft a recommandéiert
De SARS-CoV-2 Antigen Test ass séier, präzis, einfach ze bedreiwen, a erfuerdert wéineg Ausrüstung a Personal.Et ass ganz gëeegent fir déi séier Untersuchung vu verdächtege Fäll vu grousser Skala nei Krounvirus Infektioun, besonnesch fir déi séier Diagnos vu konzentréierten Ausbroch.Et kann als éischt Verteidegungslinn fir Epidemie Kontroll benotzt ginn, fir d'Detektioun vu fréien Infektiounen applizéiert ginn, fir d'Epidemie Präventioun a Kontroll ze hëllefen, an d'Verbreedung vum Virus ze kontrolléieren.
COVID-19 wäert an Zukunft an enger laangfristeg Epidemie Situatioun sinn, an d'Demande fir Tester wäert staark eropgoen.Fir verschidden Uwendungsszenarien huet Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. eng Vielfalt vu SARS-CoV-2 Detektiounsreagenz entwéckelt, "SARS-CoV-2 Nukleinsäure Detektioun + SARS-CoV-2 Antigen Detektioun + SARS-CoV- 2 Antikörperdetektioun + SARS-CoV-2 / A a B Antigen Triple Rapid Test + SARS-CoV-2 / A a B Nukleinsäure Triple Test + SARS-CoV-2 Famill Selbstinspektioun "Déi voll Szenario Léisung entsprécht de Bedierfnesser vun Detektioun a Präventioun op allen Niveauen um weltwäite Maart.Ënnerstëtzt ëmfaassend d'Préventioun a Kontroll vun der globaler COVID-19 Epidemie an d'Préventioun a Kontroll vun Atmungskrankheeten wéi Influenza.
Post Zäit: Jun-23-2021
